Esco Medical FIV MIRI II-12 Manual Del Usuario página 12

Ocultar thumbs Ver también para FIV MIRI II-12:
Tabla de contenido

Publicidad

El llenado completo con gas del sistema tarda menos de 5 min.
El consumo total de gas es muy bajo. Menos de 2 l/h CO
y 5 l/h N
durante el uso.
2
2
Por motivos de seguridad, la incubadora multicámara FIV tiene un sistema de control de gases
completo que consiste en un regulador de presión (que evita los peligrosos problemas con la
presión de los gases), sensores de caudal de gas (se puede acumular el consumo real), sensores de
presión del gas (de esta forma, el usuario sabe que la presión y las variaciones se pueden registrar
para evitar condiciones peligrosas) y filtros de gases (para evitar problemas con las válvulas).
La ubicación de las placas de Petri en un compartimento es fácil de alcanzar y es segura gracias a
la numeración del compartimento y la posibilidad de escribir con un bolígrafo sobre la tapa de
color blanco.
La incubadora multicámara FIV se ha desarrollado y diseñado principalmente para la incubación
de gametos y embriones con una superposición de parafina bien de parafina o bien de aceite
mineral.
La incubadora multicámara FIV tiene un ordenador incorporado que ejecuta el software para
registro de datos de Esco Medical para un registro de datos y un almacenamiento de datos a largo
plazo.
El módulo USB permite transferir datos de QC (control de calidad) para su evaluación exterior. Así
el fabricante puede proporcionar un valioso servicio a sus clientes (MIRI
II-12).
®
El puerto del sensor de pH está incluido en el paquete DAQ. El usuario puede conectar cualquier
sonda de pH BNC estándar a la unidad y medir el pH de las muestras cuando desee.
El dispositivo está fabricado según el sistema de gestión de calidad 13485 ISO completamente
certificado por la Unión Europea (UE).
Este producto cumple con los requisitos de la norma EN60601-1, 3ª edición, como dispositivo Tipo
B equivalente de Clase I adecuado para funcionamiento continuado. También cumple lo estipulado
en el Reglamento (UE) 2017/745 relativa a productos sanitarios y se ha clasificado como un
dispositivo de Clase IIa según la regla II.
El Equipo de protección personal (89/686/CEE) y la Directiva de máquinas (2006/42/CE) no son
aplicables a las incubadoras multicámara FIV MIRI
II-12. Análogamente, la incubadora
®
multicámara FIV MIRI
II-12 no contiene ni incorpora: sustancias médicas, incluida la sangre
®
humana o derivado de plasma; tejidos o células, o sus derivados, de origen humano; o tejidos o
células de origen animal, o sus derivados, tal como se estipula en el Reglamento (UE) N.º
722/2012.
Incubadoras multicámara MIRI
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 4.0
12
®

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Productos relacionados para Esco Medical FIV MIRI II-12

Tabla de contenido