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Desembalaje e inspección
Siga las pra cticas de recepció n habituales tras recibir el instrumentó. Cómpruebe que el cartó n de
embalaje nó presente dan ós. Si parece dan adó, deje de desembalar el instrumentó. Nótifí queló al
transpórtista y pida que un representante este presente durante el desembalaje del instrumentó.
Nó hay instrucciónes de desembalaje especiales, peró tenga cuidadó de nó dan ar el instrumentó
durante el desembalaje. Inspeccióne el instrumentó en busca de dan ós fí sicós tales cómó piezas
dóbladas ó rótas, abólladuras ó aran azós.
Reclamaciones
Nuestró me tódó de enví ó rutinarió es un transpórtista nórmal. Si parece dan adó, tras su entrega,
guarde tódós lós materiales de embalaje en su estadó óriginal y pó ngase inmediatamente en
cóntactó cón el transpórtista para presentar una reclamació n.
Si el instrumentó se entrega en buen estadó fí sicó peró nó funcióna dentró de las especificaciónes,
ó si hay algu n ótró próblema nó próducidó pór dan ós durante el transpórte, pó ngase en cóntactó
inmediatamente cón su representante de ventas lócal ó cón Escó Medical.
Términos y condiciones habituales
Reembolsos y créditos
Tenga en cuenta que sólamente lós próductós fabricadós en serie (próductós marcadós cón un
nu meró de serie diferenciadó) y lós accesóriós són aptós para un reembólsó y/ó cre ditó parcial.
Las piezas y accesóriós nó fabricadós en serie (cables, cajas de transpórte, mó dulós auxiliares, etc.)
nó són aptós para devólució n ó reembólsó. Para recibir un reembólsó y/ó cre ditó parcial, el
próductó nó debe estar dan adó. Debe devólverse enteró (ló que significa cón tódós lós manuales,
cables, accesóriós, etc.) en un plazó de 30 dí as de la cómpra óriginal, en un estadó "cómó nuevó" y
aptó para su venta. Se debe seguir el Procedimiento de devolución.
Procedimiento de devolución
Tódós lós próductós devueltós para su reembólsó/cre ditó deben ir acómpan adós de un nu meró
de Autórizació n de Devólució n de Material (RMA) óbtenidó del Servició de atenció n al cliente de
Escó Medical. Tódós lós artí culós que se devuelvan deben ser enviadós a portes pagados (flete,
aduana, agentes de impórtació n e impuestós) a la ubicació n de nuestra fa brica.
Recargo por reabastecimiento
Lós próductós devueltós en un plazó de 30 dí as desde la cómpra óriginal esta n sujetós a un recargó
mí nimó pór reabastecimientó del 20 % sóbre el preció netó. Se aplicara n a tódas las devóluciónes
cargós adiciónales pór piezas y accesóriós dan adós y/ó nó incluidós. Lós próductós que nó se
encuentran en un estadó "cómó nuevó" y aptó para su venta nó són aptós para la devólució n de
cre ditó y se devólvera n al cliente a pórtes debidós.
Certificación
Este instrumentó se ha próbadó/inspecciónadó exhaustivamente y cumplí a las especificaciónes
de fabricació n de Escó Medical en el mómentó de su enví ó desde la fa brica. Las mediciónes de
calibració n y las pruebas són trazables y se han realizadó segu n la certificació n ISO de Escó Medical
Garantía y servicio técnico del producto
Escó Medical garantiza que este instrumentó nó presentara defectós de materiales y manó de óbra
bajó un usó y servició nórmal durante dós (2) an ós de la fecha de cómpra óriginal, siempre que el
instrumentó haya sidó calibradó y mantenidó segu n ló indicadó en este manual. Durante el periódó
de garantí a, Escó Medical tendra la ópció n de reparar ó sustituir sin cóste algunó un próductó que
se demuestre defectuósó, siempre que el próductó se remita (a pórtes pagadós de enví ó, aduana,
agentes de impórtació n e impuestós) a Escó Medical. Cualesquiera gastós de transpórte incurridós
Incubadoras multicámara MIRI
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 4.0
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