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són respónsabilidad del cómpradór y nó esta n incluidós dentró de esta garantí a. Esta garantí a se
extiende sólamente al cómpradór óriginal. Nó cubre dan ós derivadós de abusós, negligencias,
accidentes ó usós incórrectós, ó que sean resultadó de reparaciónes ó módificaciónes realizadas
pór tercerós distintós de Escó Medical.
EN NINGU N CASO ESCO MEDICAL LTD. SERA RESPONSABLE DE DAN OS INDIRECTOS.
Nó se aplicara garantí a alguna cuandó las causas del dan ó sean una de las siguientes:
• Córtes, sóbretensiónes ó picós en la alimentació n ele ctrica
• Dan ós durante el tra nsitó ó cuandó se desplace el instrumentó
• Un suministró ele ctricó inadecuadó, cómó tensió n baja ó incórrecta, defectós en el cableadó
ó fusibles inadecuadós
• Accidente, alteració n, abusó ó usó incórrectó del instrumentó
• Incendiós, dan ós pór agua, róbó, vandalismó, hóstilidad, eventós de fuerza mayór tales
cómó huracanes, inundaciónes, etc.
Sólamente lós próductós fabricadós en serie (aquellós artí culós que tengan una etiqueta de
nu meró de serie diferenciadó) y sus elementós accesóriós esta n cubiertós pór esta garantí a.
EL DAN O FI SICO PRODUCIDO POR EL USO INCORRECTO O EL ABUSO FI SICO NO ESTA CUBIERTO
POR LA GARANTI A. Lós artí culós tales cómó cables y mó dulós nó fabricadós en serie nó esta n
cubiertós pór esta garantí a.
Esta garantí a le própórcióna derechós legales especí ficós, y es pósible que tenga ótrós derechós,
que varí an en funció n de la próvincia, del estadó ó del paí s. Esta garantí a esta limitada a la
reparació n del instrumentó segu n las especificaciónes de Escó Medical.
Cuandó devuelva un instrumentó a Escó Medical para su mantenimientó, reparació n ó calibració n,
le recómendamós que realice el enví ó usandó la espuma y recipiente de enví ó óriginal. Si lós
materiales de embalaje óriginales nó esta n dispónibles, le recómendamós que siga la siguiente
guí a para reembaladó:
• Utilice un cartó n de dóble pared de resistencia suficiente para el pesó enviadó
• Utilice un papel gruesó ó cartulina para próteger tódas las superficies del instrumentó. Uti-
lice material nó abrasivó alrededór de tódós lós salientes
• Utilice al menós cuatró pulgadas (apróx. 10 cm) de material absórbente de impactós autó-
rizadó para usó industrial, bien empaquetadó alrededór del instrumentó
Escó Medical nó se respónsabilizara de enví ós perdidós ó instrumentós recibidós dan adós debidó
a un embalaje ó manipulació n inadecuadós. Tódós lós enví ós para reclamació n de garantí a deben
hacerse a pórtes debidós (flete, aduana, agentes de impórtació n e impuestós). Nó se aceptara n
devóluciónes sin un nu meró de Autórizació n de Devólució n de Material ("RMA"). Pó ngase en
cóntactó cón Escó Medical para óbtener un nu meró RMA y recibir ayuda sóbre la dócumentació n
de enví ó/aduanas.
La recalibració n de lós instrumentós, que tiene una frecuencia de calibració n anual recómendada,
nó esta cubierta pór la garantí a.
Incubadoras multicámara MIRI
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 4.0
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