Modo De Uso; Contraindicaciones; Especificaciones - parkell DIGITEST 3 Instrucciones De Uso

ES

MODO DE USO

DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO
El Comprobador de vitalidad pulpar Digitest
un dispositivo portátil para el diagnóstico dental
que funciona a pilas y que permite identificar
un nervio dental vivo estimulándolo con una
corriente eléctrica débil. Cuando el operario
pulsa el botón, la intensidad del estímulo eléctrico
aumenta automáticamente a uno de los tres
índices preconfigurados. La onda tiene una forma
exclusiva diseñada para activar una respuesta en
un nervio vital del paciente causando un malestar
mínimo.
USO PREVISTO/INDICACIONES
El Comprobador de vitalidad pulpar Digitest 3 está
previsto para ser usado como un instrumento de
diagnóstico auxiliar para determinar la vitalidad de
la pulpa dental. Su uso está indicado en dientes
vitales y no vitales de personas adultas.

CONTRAINDICACIONES

El uso del Comprobador de vitalidad pulpar
Digitest 3 está contraindicado en pacientes o por
operadores con marcapasos u otro dispositivo
electrónico implantado en el cuerpo (desfibrilador
interno, bomba de insulina, etc.), o con otro tipo de
dispositivo de monitorización electrónico.
AVISO
• No modificar este dispositivo. Las modificaciones
infringen los códigos de seguridad, ponen en
peligro al operador y anulan la garantía.
• Este dispositivo solo debe ser usado por
profesionales dentales cualificados en el uso de
la unidad.
• Antes de usar el dispositivo es preciso
leer y comprender todos los manuales de
instrucciones.
• Los equipos portátiles de comunicación por RF
(incluidos los periféricos, como los cables de las
antenas y las antenas externas) deben situarse
a una distancia mínima de 30 cm (12 pulgadas)
respecto a cualquier parte de la unidad del
Digitest 3, incluidos los cables especificados por
el fabricante. De lo contrario puede producirse
una merma en el rendimiento de este equipo.
• Debe evitarse usar este equipo junto a o sobre
otros equipos, porque esto podría afectar a su
funcionamiento.
• Este dispositivo solo debe usarse con accesorios
Parkell. El uso de accesorios diferentes a los
especificados por Parkell puede incrementar
las emisiones electromagnéticas, reducir la
3 es
®
inmunidad electromagnética del equipo o
provocar un funcionamiento incorrecto.

ESPECIFICACIONES

• Protección contra la descarga eléctrica - pieza
aplicada tipo "BF".
• El equipo no está indicado para ser usado en
presencia de gases inflamables o explosivos.
Está permitido usar analgesia dental de óxido
nitroso/oxígeno.
• Protección contra la penetración de líquidos -
Comprobador de vitalidad IPX0 (normal).
• Modo de funcionamiento del equipo - continuo.
• Condiciones de funcionamiento: 15-40 °C,
10-80 % HR (no condensante).
• Condiciones durante el transporte y el
almacenamiento: 10-40 °C, 10-80 % HR (no
condensante).
• Salida del estimulador: la salida de tensión en
el electrodo puede describirse como paquetes
de pulsos de tensión discreta, que incrementan
gradualmente su amplitud conforme aumenta el
contador en la pantalla. La tensión de salida es
solo CA, sin componente CC. Encontrará más
especificaciones eléctricas a continuación.
ESPECIFICACIONES ELÉCTRICAS
• Amplitud máxima del componente CA:
ninguna
• Amplitud máxima del componente CC:
500 V de pico a pico
• Pico de corriente de salida: 250 µA
• Duraciones de los pulsos (anchura de los
paquetes):
Rápido (3 barras): 60,5 ms
Medio (2 barras): 100 ms
Lento (1 barra): 124 ms
• Periodo de repetición de los pulsos:
Rápido (3 barras): 140 ms
Medio (2 barras): 228 ms
Lento (1 barra): 284 ms
• Aumento medio de la tensión: 7 V
• El esmalte del paciente se simula usando una
carga resistiva de 2 megaohmios. Usando
esta carga como referencia, la tensión máxima
absoluta que puede aparecer en el electrodo es
de 500 V en la corriente máxima de salida de
250 µA.
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Comprobador de vitalidad pulpar
Rx Only •
hD655, hD655E