Contre-Indications; Spécifications Électriques - parkell DIGITEST 3 Instrucciones De Uso

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MODE D'EMPLOI
DESCRIPTION DU DISPOSITIF
Le testeur de vitalité pulpaire Digitest
dispositif de diagnostic dentaire portatif à pile
qui permet d'identifier le nerf d'une dent vitale
en le stimulant au moyen d'un faible courant
électrique. Lorsque l'opérateur enfonce le bouton,
l'intensité du stimulus électrique augmente
automatiquement à l'une des trois fréquences
prédéfinies. La forme d'onde unique est destinée
à déclencher une réponse chez le patient au
niveau d'un nerf vital avec un degré d'inconfort
minimal.
USAGE PRÉVU / INDICATIONS
Le testeur de vitalité pulpaire Digitest 3 est
destiné à être utilisé comme instrument
diagnostique pour faciliter la détermination de la
vitalité de la pulpe dentaire. Il est indiqué pour une
utilisation sur les dents vitales et avitales chez
l'être humain adulte.

CONTRE-INDICATIONS

L'utilisation de ce testeur de vitalité pulpaire
Digitest 3 est contre-indiquée chez les patients
ou par un opérateur portant un stimulateur
cardiaque, tout autre dispositif électronique
intracorporel (défibrillateur implanté, pompe à
insuline, etc.) ou tout dispositif de surveillance
électronique personnel.
ATTENTION
• Ne pas modifier ce dispositif. Toute modification
pourrait perturber les codes de sécurité, mettre
le patient et l'opérateur en danger et annuler la
garantie.
• Ce dispositif doit exclusivement être utilisé
par des professionnels dentaires diplômés et
qualifiés pour utiliser l'unité.
• Lire et comprendre tous les manuels d'utilisation
avant d'utiliser ce dispositif.
• Les équipements de communication RF
portables (dont les périphériques tels que les
câbles d'antenne et les antennes extérieures)
doivent être utilisés à une distance minimale
de 30 cm de toute partie de l'unité Digitest 3,
y compris les câbles recommandés par le
fabricant. Le non-respect de cette instruction
pourrait entraîner la dégradation des
performances de cet appareil.
• L'utilisation de cet appareil à proximité ou empilé
sur d'autres appareils doit être évitée car cela
pourrait entraîner son dysfonctionnement.
Sur ordonnance uniquement •
• Ce dispositif doit exclusivement être utilisé
3 est un
®
SPÉCIFICATIONS
• Protection contre les chocs électriques - Pièce
• Cet appareil ne convient pas pour une utilisation
• Protection contre la pénétration de liquides -
• Mode de fonctionnement de l'appareil - continu.
• Conditions de fonctionnement : 15-40 °C, HR
• Conditions de transport et de stockage : 10-
• Tension du stimulateur : la tension de sortie au
SPÉCIFICATIONS ÉLECTRIQUES
• Amplitude maximale
• Amplitude maximale de la
• Puissance de sortie maximale : 250 µA
• Durées d'impulsion (largeur de paquet) :
Rapide (3 barres) : 60,5 ms
Moyenne (2 barres) : 100 ms
Lente (1 barre) : 124 ms
• Période de répétition des impulsions :
Rapide (3 barres) : 140 ms
Moyenne (2 barres) : 228 ms
Lente (1 barre) : 284 ms
• Incrément de tension moyen : 7 V
• L'émail dentaire d'un patient est simulé avec
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Testeur de vitalité pulpaire
avec les accessoires Parkell. L'utilisation
d'accessoires autres que ceux recommandés
ou fournis par Parkell Inc. pourrait se
traduire par l'augmentation des émissions
électromagnétiques ou la réduction de
l'immunité électromagnétique de cet appareil ou
par son dysfonctionnement.
appliquée de type BF.
en présence de gaz inflammables ou explosifs.
L'utilisation d'anesthésiants dentaires à base de
protoxyde d'azote/d'oxygène est acceptable.
Testeur de pulpe - IPX0 (Ordinaire).
de 10-80 % (sans condensation).
40 °C, HR de 10-80 % (sans condensation).
niveau de l'électrode peut être décrite comme
des paquets de tension discrètement pulsée
qui prennent progressivement de l'amplitude
à mesure que le nombre affiché augmente.
La tension de sortie est purement du c.a.
et ne contient aucune composante de c.c.
Spécifications électriques supplémentaires
ci-dessous.
de la composante c.c. : aucune
composante c.a. : 500 V crête à crête
une charge résistive de 2 mégohms. En
prenant cette charge comme référence, la
hD655, hD655E