, ¡Enhorabuena! actividades o bajo su control. ® EWTRON - Si ha recibido este aparato por error, contacte, Creado por la sociedad SATELEC , este generador por favor, con el proveedor para que pueda ® de ultrasonidos piezoeléctrico utiliza insertos recogerlo.
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- Asegurarse de que los cables no dificulten el modificaciones del aparato sin la previa paso de las personas. autorización de SATELEC. - Se debe guardar el aparato en su embalaje - En caso de anomalía, contacte con el proveedor...
III - DESCRIPCIÓN El aparato dispone de entradas de ventilación en sus caras posteriores e inferiores. A fin de optimizar la circulación del aire, el 3. 1 DESCRIPCIÓN FÍSICA aparato descansa sobre 4 pies de caucho que liberan las entradas de ventilación inferiores. El aparato se compone de tres elementos Los accesorios: la pieza de mano S UPRASSON...
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Equipo de tipo: clase 2 BF b) Cara trasera de la caja de mando El cable de red permite conectar el aparato a la min. Servicio intermitente: red eléctrica. funcionamiento / 5 min. de parada El tubo de acoplamiento del aparato a la red de Potencia máxima consumida: alimentación de agua incluye un filtro (que P5 N...
IV - INSTALACIÓN - Asegurarse de que no haya humedad a nivel de la conexión de la pieza de mano. Si es el caso, hacerla desaparecer (limpiar y soplar utilizando 4. 1 DESEMBALAJE DEL APARATO una jeringa multifunción), Al recibir el aparato, asegurarse de que no haya - Encajar según modelo: : sufrido daños durante el transporte.
V - UTILIZACIÓN uso de los insertos SATELEC. Importante: no realizar movimientos de rotación Importante: de la pieza de mano durante la instalación del - No desconectar la pieza de mano del cable inserto si la pieza de mano ya está conectada al cuando el aparato esté...
En el caso contrario, asegurarse de la inserto que haya experimentado un deterioro evaporación del producto y de la ausencia de causado por el desgaste o por un golpe accidental combustible sobre el aparato y sus accesorios (caída...). antes de la puesta en servicio. Utilizar la T para verificar el desgaste de los insertos de limpieza de sarro.
Empaquetar en bolsas o fundas de esterilización 6. 3 MANTENIMIENTO DEL APARATO desechables, conforme con las especificaciones definidas en la norma EN ISO 11607-1 o en toda Importante: norma que pueda ser exigida por la - No utilizar el aparato si éste parece reglamentación nacional.
Para efectuar la sustitución, realizar las operaciones siguientes: - cerrar la alimentación de agua, parar el aparato Nota : SATELEC tiene a disposición y a demanda (posición O) luego desconectar la toma de red del personal técnico de la red de distribuidores (Fig.4-1),...
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Contacto del conector defectuoso Limpiar los contactos del cordón ultrasonidos Hilo del cordón de la pieza de mano Remitir al S.A.T. SATELEC para cambiar roto el cordón Anillo de luz de la pieza de mano Instalar el anillo de luz (Fig.
Si esto no puede evitarse, antes de su utilización clínica es necesario controlar el buen funcionamiento en las condiciones de utilización. El uso de accesorios diferentes a los especificados o vendidos por SATELEC como pieza de sustitución, puede conllevar un aumento de la emisión o reducción de la inmunidad del aparato.
8. 2 INMUNIDAD ELECTROMAGNETICA El aparato está destinado a ser utilizado en el entorno electromagnético del cuadro siguiente. El usuario y/o el instalador deberán asegurarse de que el equipo se utiliza en el entorno electromagnético descrito a continuación. Prueba de Nivel de prueba según IEC60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético - observaciones...
Observación 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la gama de frecuencia más elevada. Observación 2: Estas especificaciones puede que no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética está afectada por la absorción y la reflexión de las estructuras, los objetos y las personas.
- de uso de accesorios (insertos, pieza de mano, que le indique el procedimiento a seguir. bomba…) distintos a los suministrados por SATELEC. - del incumplimiento de las consignas contenidas en este documento. Nota: el fabricante se reserva el derecho de modificar el aparato y/o el manual de uso sin previo aviso.
XI - REGLAMENTACIÓN XII - SIMBOLOGÍA Este dispositivo médico está clasificado IIa según Corriente alterna la directiva europea relativa a dispositivos médicos aplicable. Este material está fabricado de acuerdo con la Aparato de clase II norma vigente siguiente IEC60601-1. Este material ha sido diseñado y fabricado según un sistema de garantía de calidad certificado ISO 13485.