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Idiomas disponibles
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Para uso EXCLUSIVAMENTE con el sistema INVOS® 5100C. El sensor desechable OxyAlert NIRSensor modelo IS tiene una pequeña almohadilla adhesiva
y un adhesivo hidrocoloide suave, para usar en pacientes pediátricos, lactantes y neonatales. Adecuado para pacientes que pesan < 40 kilogramos. Para
información adicional, relativa a la configuración y el uso del Sistema INVOS, consulte el Manual de Operaciones.
INDICACIONES DE USO: El sistema INVOS no invasivo va dirigido a su uso como un monitor
adjunto de la saturación en oxígeno de la hemoglobina regional de la sangre del cerebro u
otros tejidos bajo el sensor. Se destina a su uso en personas con un peso superior a 2,5 kg
en riesgo de estados isquémicos de reducción o ausencia de riego. También va dirigido a su
uso como un monitor adjunto de tendencias en la saturación en oxígeno de la hemoglobina
regional de la sangre del cerebro u otros tejidos bajo el sensor en cualquier paciente.
CONTRAINDICACIONES: Ninguna
AVISOS:
•
El sensor está diseñado para uso exclusivamente en un paciente y no puede usarse en
múltiples pacientes, debido a un aumento del riesgo de contaminación cruzada entre
pacientes. No someta a autoclave ni esterilice con gas los sensores.
•
El sensor está diseñado exclusivamente para uso externo, tal como se ha descrito en
las instrucciones. No use los sensores internamente por ningún motivo.
•
No sumerja el Sistema INVOS o el sensor en ningún líquido, ya que pueden provocar
peligro de sacudida eléctrica o dañar el dispositivo.
•
No use el Sistema INVOS en presencia de anestésicos inflamables o en otros entornos
inflamables.
•
El valor clínico para el pronóstico de datos del Sistema INVOS no ha sido comprobado
en estados de enfermedad. El Sistema INVOS no se debe usar como única base para el
diagnóstico o la terapia.
PRECAUCIONES:
•
Las lecturas de INVOS representan un pequeño volumen del tejido bajo el sensor y
pueden no reflejar perturbaciones de oxigenación que ocurren en otra parte.
•
Asegúrese de que todos los enchufes están correctamente conectados y exentos
de humedad. La intrusión de humedad puede causar lecturas inexactas, lecturas
erráticas o la inexistencia de lecturas.
•
No pueden usarse diferentes sensores del Sistema INVOS (adulto, pediátrico y
lactante/neonatal) simultáneamente en el mismo monitor.
•
Use sólo los accesorios recomendados o proporcionados por Covidien. La utilización
del Sistema INVOS con cualquier otro sensor comprometerá la precisión.
•
Tenga cuidado al colocar o retirar un sensor. No los coloque sobre piel desgarrada o sin
desarrollar.
•
Si existe, lo siguiente puede causar lecturas inexactas:
o
"Verde de indocianina", "índigo carmesí", "azul de metileno" u otros colorantes
intravasculares
o
Carboxihemoglobina u otras dishemoglobinas
o
Hemoglobinopatías
o
Hiperbilirrubinemia conjugada (directa)
o
Míoglobina (Mb) en tejidos musculares
•
No coloque el sensor en regiones con edema tisular intenso, para reducir la
posibilidad de lesiones cutáneas.
•
La utilización de un instrumento electro-quirúrgico o electro-cauterio en las
proximidades del Sistema INVOS puede interferir con la señal y provocar la
inexistencia de lecturas.
•
Los ambientes con luz ambiental excesiva, como la luz brillante del sol o la fuerte
iluminación de la sala de operaciones pueden requerir tapar el área del sensor con
una cortina opaca.
•
Para evitar llagas por presión, no aplique presión (p.ej., cintas para la cabeza, vendas,
cinta adhesiva) al sensor.
•
No es necesario retirar los sensores para una exploración de TC o rayos X. No obstante,
los sensores aparecerán en la imagen. Deben retirarse los sensores para RM.
INSTRUCCIONES DE USO
Control previo a la utilización: Extraiga el sensor del paquete y examine si existen daños
visibles. Si se observa cualquier signo de daño, elija otro sensor.
Selección de la localización cerebral: Seleccione la ubicación del sensor a la derecha o
a la izquierda de la frente. La colocación del sensor en otras posiciones cerebrales, o sobre
el pelo, puede provocar lecturas inexactas, lecturas erráticas, o la inexistencia de lecturas.
No coloque el sensor sobre nevus, cavidades de los senos paranasales, el seno sagital
superior, o hematomas subdurales o epidurales u otras anomalías como malformaciones
arteriovenosas, ya que esto puede causar lecturas que no reflejen el tejido cerebral o la
inexistencia de lecturas.
© 2011 Covidien. Somanetics, INVOS, SomaSensor, "OxyAlert", "OxyAlert NIRSensor", "Reflecting the color of life", "Window to the Brain", "Enlightening Medicine", Vital Sync, "iCuro", "Area Under the Curve", "AUC", "SCR" y "Somanetics Alliance" son marcas comerciales de Covidien. Las marcas
comerciales, el embalaje de todos los productos y los logotipos están protegidos por derechos comerciales, copyright y otros propiedad de Covidien. Otras marcas registradas pertenecen a sus respectivos propietarios.
OxyAlert™ NIRSensor
Infant/Neonatal Sensor • Model IS
Selección de la localización somática: Seleccione el lugar del sensor sobre el área de
tejido de interés (la selección del lugar determinará qué región corporal se monitoriza).
Evite colocar el sensor sobre depósitos de grasa, pelo o protuberancias óseas. No coloque
el sensor sobre marcas de nacimiento, hematomas o piel desgarrada, ya que esto puede
causar lecturas que no reflejen el tejido o la inexistencia de lecturas. La localización del
sensor queda a criterio del clínico, siempre que cumpla los criterios indicados en estas
instrucciones de uso. Las ubicaciones pueden incluir:
o
Flanco posterior (T10-L2, a derecha o izquierda de la línea media)
o
Abdomen
o
Antebrazo
o
Pantorrilla
o
Brazo
o
Tórax
o
Pierna
Prep. del paciente: Para conseguir una adherencia óptima, la piel del paciente debe estar
limpia y seca. Seque la piel con una almohadilla de gasa. Caliente el sensor en sus manos o
en un incubador para facilitar la colocación. Colocación del Sensor: Sujetando el cable,
retraiga las dos mitades de la lámina protectora blanca de la capa adhesiva transparente,
comenzando en el centro de la almohadilla del sensor. Aplique el sensor a la piel. Siga
aplicando el sensor alisándolo a la piel desde el centro hacia fuera. Asegúrese de que los
bordes del sensor están sellados.
Figura 1
Colocación del sensor
Monitorización: Enchufe el cable del sensor en el conector del preamplificador. Cuando
se colocan dos sensores somáticos, deben conectarse al mismo preamplificador. Asegure el
cable de sensor a un objeto fijo, mediante clips de alivio de tensión, para evitar la tensión
en el punto de contacto entre el sensor y la piel. Compruebe que el cable está insertado
adecuadamente en el preamplificador. La calibración es automática y la monitorización
comenzará en pocos segundos.
Si las condiciones de monitorización se hallan comprometidas, en la pantalla del Sistema
INVOS aparecerán mensajes de estado. Compruebe periódicamente la integridad de la piel
de acuerdo con el protocolo de cuidados del paciente de su centro o al menos cada 24 horas.
Si se retiran o despegan los sensores para hacerlo, compruebe que el sensor se vuelve a
pegar adecuadamente a la piel para evitar que la luz entre.
Para una monitorización prolongada, si el adhesivo es insuficiente para pegar el
sensor a la piel, aplique un nuevo sensor.
Covidien llc
15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048 USA
Ph: 800.635.5267
www.covidien.com
PN 314000 Rev. D
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