Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Manual Del Usuario página 75

rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Bebekler ve Yenidoğanlar için Akustik Solunum Sensörü
Yeniden Kullanmayın
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın veya monitörün Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Talimatlarını okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
Masimo® Akustik Solunum Sensörü RAS-45 Inf/Neo, solunum hızının (RRa®) kesintisiz noninvaziv izlemesi için endikedir.
Masimo Akustik Solunum Sensörü RAS-45 Inf/Neo, hastanelerde, hastane tipi tesislerde ve ev ortamlarında bebek ve
yenidoğan hastalarla kullanıma yöneliktir ve sağlık hizmeti tesisleri içinde taşınabilir.
rainbow Acoustic Monitoring® sensörleri Apne izlemesi için endike değildir.
KONTRENDİKASYONLAR
Masimo Akustik Solunum Sensörü RAS-45 Inf/Neo, köpük kauçuk ürünlere ve/veya yapışkanlı banda alerjik reaksiyon gösteren
hastalar için kontrendikedir.
AÇIKLAMA
RAS-45 Inf/Neo sensör yalnızca Masimo rainbow SET® teknolojisine sahip cihazlarla kullanıma yöneliktir.
RAS-45 Inf/Neo Sensörler Masimo rainbow teknolojisi V7.14.9.4 ve üzeri sürümlerle uyumludur.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Eksiksiz talimatlar için daima bu kullanıcı el kitabıyla beraber bağlanan izleme cihazının kullanım talimatlarına bakın.
• Akustik solunum (RRa) izlenirken, oksijenasyonun (arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun, SpO
izlenmesi gereklidir.
• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanmadan önce monitör, kablo ve sensör
uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde performans düşebilir ve/veya hastalar yaralanabilir.
• Hasarlı veya rengi atmış görünen sensörleri kullanmayın, aksi takdirde performans düşebilir ve/veya hastalar yaralanabilir.
• Sensörleri manyetik rezonans görüntüleme (MRI) esnasında veya bir MRI ortamında kullanmayın.
• Hastanın kablonun dolanması nedeniyle engellenmesi veya boğulması riskini azaltmak için tüm hasta kablolarını dikkatli
bir şekilde yönlendirin.
• Sensörün üzerini örtmeyin ya da sensöre ilave yapışkan uygulamayın; bunun yapılması hatalı değerlere ya da değer
alınamamasına neden olabilir.
• Sensörü hastanın burnunu ya da ağzını kapatabileceği konuma koymayın.
• Hastanın zarar görme olasılığını önlemek için sensörleri sıvıya maruz bırakmayın.
• Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın, bunun yapılması yanlış değer alınmasına neden olabilir. Ek bant
kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
• Hastaya sabitlemek için yalnızca sensör üzerinde verilen yapışkan filmi kullanın. Aşırı basınç cilt hasarına veya hastanın
rahatsızlık duymasına neden olabilir.
• Cilt bütünlüğünden emin olmak ve cildin hasar görmesini ya da tahriş olmasını önlemek için sensör bölgesini kontrol
edin (8 saatte bir).
• Yeterli dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru hizalamayı sağlamak için bölge sıklıkla veya her klinik protokolde kontrol
edilmelidir.
• Hatalı değer alınması ya da değer alınmaması riskini en aza indirmek için sensör bölgesini uygun yapışma olup olmadığı
açısından periyodik olarak kontrol edin.
• Hastanın hareketine bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak için Ankor pedinin yerleştirilme biçiminin
kabloyu sıkıca germediğinden emin olun.
• Doğru değerlerin alınabilmesi için Ankor pedi doğrudan hastanın cildine yapıştırılmalıdır.
• Sensörü düzgün şekilde uygulayın/yerleştirin. Hatalı uygulama ya da yerleştirme hatalı değerlere veya değerler
alınamamasına neden olabilir.
• Hastanın hareketine bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak için kablonun sıkı şekilde gerilmediğinden
emin olun.
• Aşırı gürültülü ortamlarda bulunan hastalara sensör yerleştirmekten sakının. Bu hatalı değerlere ya da değer
alınamamasına neden olabilir.
• Kesintili değerleri, yanlış sonuçları veya değer alınamamasını önlemek için sensörü veya oksimetre modülünü kabloya
doğru bir şekilde bağlayın.
K U L L A N I M TA L İ M AT L A R I
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
LATEX
PCX-2108A
02/13
75
tr
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
Steril değildir
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
)
2
10075G-eIFU-0321