Principios De Funcionamiento - Ambu SPUR II Instrucciones De Uso

Bebés
Volumen de bombeo, una mano 150 ml
Volumen de bombeo, dos manos
Dimensiones (longitud × diámetro) 168 × 71 mm
Peso, incl. depósito y mascarilla: 140 g
Válvula limitadora de presión* 4,0 kPa (40 cm H
Espacio muerto < 6 ml
máx. 0,10 kPa
Resistencia inspiratoria** (1,0 cm H O) con
2
50 I/min.
0,2 kPa (2,0 cm H
Resistencia espiratoria
con 50 I/min.
300 ml (bolsa)
Volumen del depósito
100 ml (tubo)
Conector del paciente
Conector de espiración (para
acoplamiento de válvula PEEP)
Conector del puerto del
manómetro
Conector de la válvula de demanda
Fugas de avance y retroceso
MediPort
Conector de admisión de O
2
Temperatura de utilización
Probado entre -40 °C y +60 °C de conformidad con la norma EN ISO
Temperatura de almacenamiento
Para el almacenamiento de larga duración, el resucitador debe
Almacenamiento de larga duración guardarse en un paquete cerrado, en un lugar fresco y no expuesto
Niños Adultos
450 ml 600 ml
1000 ml
234 × 99 mm 295 × 127 mm
215 g 314 g
O) 4,0 kPa (40 cm H O) 4,0 kPa (40 cm H
2 2
< 6 ml < 6 ml
máx. 0,50 kPa máx. 0,50 kPa
(5,0 cm H O) con (5,0 cm H O) con
2 2
50 I/min. 50 I/min.
O) 0,27 kPa (2,7 cm H O) 0,27 kPa (2,7 cm H
2 2
con 50 I/min. con 50 I/min.
2600 ml** 2600 ml**
Exterior, 22 mm, macho (ISO 5356-1)
Interior, 15 mm, hembra (ISO 5356-1)
30 mm, macho (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Interior, 32 mm, hembra (ISO 10651-4)
Sin medición
Luer estándar LS 6
de conformidad con la norma EN 13544-2
De -18 °C a +50 °C
10651-4
a la luz del sol.
* Puede obtenerse una presión de suministro superior anulando la válvula limitado-
ra de presión.
** Disponible también con válvula limitadora de presión y puerto para manómetro.
*** Los filtros de inspiración o espiración que Ambu suministra con el dispositivo
SPUR II han sido probados y cumplen los requisitos de la norma ISO. El uso de válvu-
O)
las PEEP aumenta de forma natural la resistencia espiratoria por encima del límite
2
establecido en la norma ISO.
4. Principios de funcionamiento 
O)
La ilustración (1) muestra cómo se mezcla el flujo de gas de ventilación en la bolsa y
2
su bombeo hacia y desde el paciente durante el funcionamiento manual del resuci-
tador. (a) Resucitador para adultos y niños, (b) resucitador para neonatos y bebés
con depósito cerrado, (c) resucitador para neonatos y bebés con depósito abierto.
El flujo de gas es similar cuando el paciente respira de forma espontánea a través
del dispositivo. El conjunto del depósito de O
mite absorber el aire ambiente cuando el depósito está vacío y otra para expulsar el
exceso de oxígeno cuando la bolsa del depósito está llena.
1.1 Exceso de oxígeno, 1.2 Aire, 1.3 Admisión de oxígeno, 1.4 Paciente, 1.5 Espiración,
1.6 Puerto del manómetro, 1.7 Válvula limitadora de presión, 1.8 M-Port
El MediPort proporciona acceso al flujo de gas de inspiración y espiración, permi-
tiendo conectar una jeringa para la administración de fármacos (d) o un conducto
de muestreo de gas para la medición del flujo lateral de EtCO
cuenta con dos válvulas, una que per-
2
(e).
2
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