FR
- L'appareil doit être utilisé uniquement en position verticale.
- Température ambiante comprise entre 10°C et 40°C (utilisation).
- Température de stockage comprise entre 0 et 50 °C.
- Humidité relative comprise entre 0% et 95% (utilisation et stockage).
- IPX1: Protégé contre l'écoulement d'eau. (Conforme à la norme EN 60601-1).
IV. 7. Normes
EN 60-601-1-2 : Compatibilité électromagnétique des appareils électromédicaux.
ISO 8359 : Concentrateurs d'oxygène à usage médical.
IV. 8. Symboles - abréviations
I
:Marche.
0
:Arrêt (mise hors tension).
:Appareil de type B.
:Appareil de classe II.
:Ne pas fumer.
:Conformité à la directive 93/42/CEE établie par
l'organisme notifié n° 0459.
0459
:Ne pas approcher de flamme nue.
:Ne pas graisser.
:Attention consulter les documents d'accompagnement.
:Maintenir en position verticale.
:Fragile - Manipuler avec précaution.
:Témoin lumineux d'alarme de la teneur en oxygène.
:Sortie gaz, connexion au circuit patient.
IV. 9. Mode d'élimination des déchets
Tous les déchets en provenance de l'utilisation de NEWLIFE ELITE (circuit
patient, filtre, ...) doivent être éliminés selon les filières appropriées.
IV. 10. Mode d'élimination du dispositif
Dans le but de préserver l'environnement, toute élimination du concentrateur
doit se faire selon les filières appropriées.
8-FR
NewLife
®
Elite
AirSep
®
Corporation