ResMed Stellar Serie Manual Clínico página 78

Tubo de aire
Tubo de aire SlimLine
Clasificaciones CEI 60601-1
Requisitos para viajes en avión
Este dispositivo no es adecuado para usarse en presencia de una mezcla anestésica inflamable.
Notas:
El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
•
La presión se puede visualizar en cm H
•
74
Plástico flexible de 2 m (6 pies 6 pulg.) o de 3 m (9 pies 10 pulg.)
de longitud (22 mm/0,9 pulg. de diámetro)
Plástico flexible de 1,83 m (6 pulg.) de longitud (15 mm/0,6 pulg.
de diámetro)
Clase II (Cláusula 3.14—doble aislamiento). Este cumplimiento
•
significa que no existe la necesidad de una toma de tierra
protectora (es decir, enchufe con toma a tierra).
Tipo BF
•
Funcionamiento ininterrumpido
•
Pueden usarse dispositivos electrónicos médicos portátiles
(M-PED) que cumplan los requisitos de la Administración Federal de
Aviación (FAA) de RTCA/DO-160 durante todas las fases de los
viajes aéreos sin necesidad de pruebas ni aprobación por parte del
operador de la aerolínea. ResMed confirma que el Stellar cumple los
requisitos de RTCA/DO-160.
O o hPa.
2