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Instrumentos oftalmológicos Direct de KEELER
Ciclo de carga
Llevará aproximadamente 2-3 horas cargar completamente
la batería de ion litio. La batería de ion litio durará
aproximadamente 2-3 horas a máxima potencia.
Llevará aproximadamente 1-2 horas cargar completamente
la batería de NiMH. La batería de NiMH durará
aproximadamente 1-2 horas a máxima potencia.
8. GARANTÍA
Su producto Keeler tiene una garantía de 3 años y se sustituirá o reparará sin gastos sujeto a
las siguientes condiciones:
•
Cualquier fallo debido a una fabricación defectuosa.
•
El instrumento y los accesorios se han utilizado de acuerdo con estas instrucciones.
•
Cualquier reclamación vendrá acompañada de un comprobante de compra.
Tenga en cuenta que:
•
Las baterías están cubiertas por esta declaración de garantía únicamente durante 1 año.
•
Los LED están cubiertos por esta declaración de garantía durante 5 años.
•
Las bombillas no están cubiertas por esta declaración de garantía.
El fabricante declina cualquier tipo de responsabilidad y cobertura de garantía
si el instrumento haya sido sometido a manipulaciones de cualquier índole, o
si se omite el mantenimiento rutinario o este no se realiza de conformidad con
estas instrucciones del fabricante.
El instrumento no contiene piezas que el usuario pueda reutilizar. Las revisiones o
reparaciones solo las debe llevar a cabo Keeler Ltd. o un distribuidor autorizado
debidamente formado. Los centros de servicio técnico Keeler autorizados y el
personal técnico cualificado de Keeler dispondrán de los manuales de servicio.
9. ESPECIFICACIONES Y ESPECIFICACIONES ELÉCTRICAS
Los instrumentos Direct de Keeler y los sistemas de energía asociados son instrumentos
médicos eléctricos. Estos instrumentos requieren especial cuidado en lo referente a la
compatibilidad electromagnética (EMC). Esta sección describe la idoneidad en términos de
la compatibilidad electromagnética de estos instrumentos. Cuando instale o utilice estos
instrumentos, lea cuidadosamente y observe lo que aquí se describe.
Unidades de comunicación de radiofrecuencia portátiles o móviles puede tener un efecto
adverso sobre estos instrumentos, dando lugar a un mal funcionamiento.
Los cabezales y mangos del instrumento y los mangos se consideran inherentemente benignos
para EMC¹, con excepción de la unidad de pared GenMed, a los que se refiere la siguiente
tabla, además de los cargadores de litio.
¹ Vea la sección 1.4.4 de la Guía para la Directiva de EMC 2014/30/UE (1 de marzo de 2018).
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