Allgemeine Informationen; Vorgesehener Verwendungszweck - Apex Pro-care 2 Manual De Instrucciones

Pro-care 2 / Deutsch
1. Einführung
Dieses Handbuch sollte bei der Erstinstallation und als spätere Referenz verwendet werden.

1.1 Allgemeine Informationen

Dies ist ein hochwertiges System mit ergonomischer Matratze, das für die Behandlung und
Verhinderung von Schorfbildung geeignet ist.
Das System wurde geprüft und zugelassen in Übereinstimmung mit den folgenden Normen:
EMC - Warnhinweis
Dieses Gerät wurde nach EN 60601-1-2 getestet und erfüllt die Grenzwerte für medizinische Geräte dieser
Norm. Die Grenzwerte dienen dazu, einen angemessenene Schutz gegen schädliche Interferenzen einer
typischen äztlichen Einrichtung zu gewähren. Diese Vorrichtung erzeugt, nutzt und verbreitet
möglicherweise Frequenzenergie und kann, falls es nicht gemäß den Anweisungen installiert und genutzt
wird, kleinere Interferenzen bei anderen in der Nähe befindlichen Geräten verursachen. Dennoch ist nicht
gewährleistet, dass die Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt. Falls dieses Gerät
schädliche Interferenzen bei anderen Gerätet erzeugt, können diese durch Aus- oder Anschalten des
Geräts festgestellt werden. Der Nutzer wird gebeten, die Interferenz durch eine oder mehrere der
folgenden Maßnahmen zu korrigieren:

Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsgeräts.

Erhöhung des Abstands zwischen Gerät und Gerät.

Anschluss des Geräts an eine separate Steckdose.

Für weitere Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder den entsprechenden Kundendienst.

1.2 Vorgesehener Verwendungszweck

Dieses Produkt ist für folgende Zwecke vorgesehen:

die Verminderung von Druckgeschwüren bei gleichzeitiger Optimierung des Patientenkomforts

die Patienten-Heimversorgung und Dauerpflege von an Druckgeschwür leidenden Menschen

die Schmerzbehandlung nach ärztlicher Verordnung.

Dieses Produkt sollte nur von Personal gehandhabt werden, das für die Durchführung von allgemeinen
Pflegeverfahren qualifiziert ist und im Wissen zur Vorbeugung und Behandlung von Druckgeschwüren
angemessen geschult wurde. Behandlung von Schmerzen nach Anordnung des Arztes.
HINWEIS- Dieses Gerät ist ist nicht zur Verwendung bei Anwesenheit eines brennbaren
anästhetischen Luft-Sauerstoff-oder Luft-Lachgas-Gemischs geeignet.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class
B
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