Algemene Informatie; Bedoeld Gebruik - Apex Pro-care 2 Manual De Instrucciones

Pro-care 2 / Nederlands
1. Inleiding
Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem en voor latere
raadplegingen.

1.1 Algemene informatie

Het systeem is een hoogwaardig en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is om
doorligwonden of drukzweren te vermijden.
Het systeem werd getest en goedgekeurd volgens de onderstaande normen:
EMC-Waarschuwing
Dit apparaat werd getest en werd conform bevonden met de grenzen voor medische hulpmiddelen
volgens EN 60601-1-2. Deze grenzen zijn bedoeld om een redelijke bescherming te bieden tegen
schadelijke interferentie bij een typische medische installatie. Dit apparaat verwekt en gebruikt
radiofrequentie-energie en kan deze uitstralen en als de apparatuur niet geïnstalleerd en gebruikt
wordt volgens de instructies, kan het schadelijke interferentie veroorzaken aan andere apparaten in
de buurt. Er is echter geen garantie dat er zich geen interferentie zal voordoen in een bepaalde
installatie. Als dit apparaat schadelijke interferentie veroorzaakt voor andere apparaten, wat
vastgesteld kan worden door het apparaat aan en uit te schakelen, wordt de gebruiker aangemoedigd
om de interferentie te verhelpen door één van de volgende maatregelen:
 Heroriënteer het ontvangende apparaat of zet het op een andere plaats.
 Vergroot de afstand tussen de apparaten.
 Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een andere kring dan diegene het/de andere
appara(a)t(en) aangesloten is/zijn.
 Raadpleeg de fabrikant of een servicemonteur.

1.2 Bedoeld gebruik

Dit product is bedoeld om:
 om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de patiënt te optimaliseren.
 voor thuiszorgpatiënten die last hebben van drukzweren.
 voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts.
Het product mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde personen die vertrouwd zijn met de
verpleegprocedures en die een adequate training genoten hebben en over de nodige kennis
beschikken om drukzweren te vermijden en te behandelen.
NOTA- Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthe-
siemengsel met lucht, zuurstof of lachgas.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
83