Stryker IsoAir Manual De Operación página 244

I I n n f f o o r r m m a a z z i i o o n n i i s s u u l l l l a a c c o o m m p p a a t t i i b b i i l l i i t t à à e e l l e e t t t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c a a
A A V V V V E E R R T T E E N N Z Z A A
• L'uso di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati o forniti dal fabbricante potrebbe comportare un aumento
delle emissioni elettromagnetiche o una diminuzione dell'immunità elettromagnetica e provocare un funzionamento non
corretto.
• Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili (incluse le periferiche quali cavi di antenna e antenne esterne) non
devono essere usati a una distanza inferiore a 12 pollici (30 cm) da qualsiasi parte del sistema I I s s o o A A i i r r , inclusi i cavi
specificati dal fabbricante.
• Non impilare o affiancare apparecchi per evitare di compromettere il funzionamento di questi prodotti. Qualora questo
posizionamento fosse indispensabile, occorre osservare con attenzione gli apparecchi impilati o affiancati per accertarsi
che stiano funzionando correttamente.
• Scopo di questo sistema/attrezzatura è l'uso esclusivo da parte degli operatori sanitari. Questo sistema/apparecchiatura
può causare interferenze radio o interrompere il funzionamento delle apparecchiature vicine. Potrebbe essere
necessario adottare misure di mitigazione, come riorientare o riposizionare il sistema I I s s o o A A i i r r o proteggere la posizione.
N N o o t t a a
• Le caratteristiche delle emissioni di questa apparecchiatura la rendono adatta all'uso in ambienti industriali e ospedalieri
(CISPR 11 classe A). Se viene usata in un ambiente residenziale (per il quale è normalmente richiesto CISPR 11 classe
B), potrebbe non offrire protezione adeguata ai servizi di comunicazione in radiofrequenza. L'utilizzatore potrebbe dover
adottare misure di attenuazione, come lo spostamento o il riorientamento dell'apparecchio.
• Il presente dispositivo è idoneo all'uso negli ambienti ospedalieri tranne che in prossimità di attrezzature chirurgiche ad
alta frequenza e nei locali schermati dalle fonti di radiofrequenza delle apparecchiature elettriche medicali per l'imaging
a risonanza magnetica, dove l'intensità delle interferenze elettromagnetiche è elevata.
D D i i r r e e t t t t i i v v e e e e d d i i c c h h i i a a r r a a z z i i o o n n i i d d e e l l f f a a b b b b r r i i c c a a n n t t e e – – i i m m m m u u n n i i t t à à e e l l e e t t t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c a a
L'uso del sistema I I s s o o A A i i r r è previsto nell'ambiente elettromagnetico specificato qui di seguito. Il cliente o l'utilizzatore del
sistema I I s s o o A A i i r r deve garantire che il dispositivo sia usato in un ambiente dotato di tali caratteristiche.
T T e e s s t t d d ' ' i i m m m m u u n n i i t t à à
Scariche elettrostatiche
(SES)
IEC 61000-4-2
Transitori elettrici veloci/
burst
IEC 61000-4-4
Sovratensione
IEC 61000-4-5
IT 34
L L i i v v e e l l l l o o d d i i p p r r o o v v a a I I E E C C 6 6 0 0 6 6 0 0 1 1
+8 kV a contatto
+15 kV in aria
+2 kV per le linee di
alimentazione di rete
+1 kV per le linee in
ingresso/uscita
+1 kV da linee a linee
+2 kV da linee a terra
L L i i v v e e l l l l o o d d i i c c o o n n f f o o r r m m i i t t à à
+8 kV a contatto
+15 kV in aria
+2 kV per le linee di
alimentazione di rete
+1 kV per le linee in
ingresso/uscita
+1 kV da linee a linee
+2 kV da linee a terra
A A m m b b i i e e n n t t e e
e e l l e e t t t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c o o – – g g u u i i d d a a
I pavimenti devono essere
rivestiti in legno, cemento o
piastrelle di ceramica. Se il
pavimento è ricoperto di
materiale sintetico, l'umidità
relativa deve essere pari
almeno al 30%.
La qualità della corrente
proveniente dalla rete di
alimentazione deve essere
conforme a un ambiente
commerciale od ospedaliero
tipico.
La qualità della corrente
proveniente dalla rete di
alimentazione deve essere
conforme a un ambiente
commerciale od ospedaliero
tipico.
2941-009-005 Rev A.0