aanwezigheid van oxidatiemiddelen, aangezien dit brand
kan veroorzaken.
• Inspecteer het hulpmiddel vóór gebruik op barsten, scheuren,
kerven en andere beschadiging aan de elektrische isolatie.
Nalaten deze voorzorg te nemen kan letsel of elektrische
schok tot gevolg hebben.
• Defecte isolatie kan brandwonden of ander letsel
veroorzaken. Het is mogelijk niet voldoende om alleen via
visuele inspectie te bevestigen dat de isolatie intact is; er
moeten bovendien diëlektrische sterktetests worden
overwogen.
Het blootliggende metalen oppervlak van het hulpmiddel kan
warm genoeg blijven om brandwonden te veroorzaken nadat
de radiofrequente (RF) stroom is uitgeschakeld.
• Breng tips aan op de ReNew elektrocauterisatieprobe
wanneer deze niet is aangesloten op de elektrochirurgische
unit (ESU) of wanneer de energie is uitgeschakeld. Nalaten dit
te doen kan letsel of elektrische schokken tot gevolg hebben.
• Aspireer opgehoopte vloeistof uit het gebied alvorens RF-
stroom op het hulpmiddel in te schakelen. Geleidende
vloeistoffen (bijv. bloed of zoutoplossing) in direct contact met
of dicht bij het hulpmiddel kunnen elektrische stroom of
warmte van het doelweefsel afleiden, en dit kan onbedoelde
brandwonden veroorzaken
• Gebruik de laagst mogelijke instelling op de ESU/RF-
generator voor het bereiken van het gewenste weefseleffect
om overbehandeling te vermijden, die zwelling, vloeistof,
seroom of onbedoelde weefselnecrose tot gevolg kan hebben.
• Uitsluitend gebruiken met een legaal in de handel gebrachte
ESU/RF-generator.
• Uitsluitend gebruiken met ESU/RF-generators met
veiligheidscertificering (IEC 60601-2-2).
• Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de ESU/RF-generator
voor bedieningsinstructies en waarschuwingen.
• Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de ESU/RF-generator
voor de keuze van de kabel en neutrale elektrode die geschikt
zijn voor het toelaatbaar vermogen van het handstuk.
• LET OP: Om het risico op elektrische brandwonden of
schokken te verminderen, de vingers of handen tijdens
gebruik niet in de buurt van metalen onderdelen plaatsen,
vooral niet bij de connector van de cauterisatiedop of tussen
handgrepen.
• Als een ongewenst voorval plaatsvindt bij het gebruik van dit
hulpmiddel, dient u dit te melden aan de klantenservice van
Microline Surgical en aan de bevoegde autoriteit in uw lidstaat
(EU).
De volgende risico's zijn verbonden aan hergebruik:
• Risico op mechanische storing als gevolg van overmatige
belasting
• Risico dat reiniging en ontsmetting ondoeltreffend zijn,
waardoor de waarschijnlijkheid van kruisbesmetting of infectie
toeneemt
28