Microline Surgical ReNew Manual Del Usuario página 63

PRODUKTBESKRIVELSE
• Spissene leveres i ulike konfigurasjoner, sterile, for én pasient
og til engangsbruk.
• Produsert uten naturgummilateks.
• Produsert uten bisfenol-A.
• Produsert uten vinyl eller polyvinylklorid (PVC).
• Produsert uten ftalater.
LEVERANSE
ReNew engangsspisser for én pasient er sterile ved levering.
Frakt- og Oppbevaringsbetingelser
Ingen spesifikke frakt- eller oppbevaringsbetingelser. Oppbevares
i samsvar med sykehusets standard oppbevaringsprosedyrer.
ETTERLEVELSE AV STANDARDER
Oppfyller kravene til elektromagnetisk kompatibilitet i IEC60601-
1-2, 4. utgave.
HÅNDTERING, OPPBEVARING OG RENGJØRING
Skal ikke slippes i gulvet/bakken. Oppbevares kjølig og tørt.
Unngå langvarig eksponering for ekstreme temperaturer.
Enheten skal ikke legges i væske.
BRUKSANVISNING
Før den gjengede enden av engangsspissen inn i den distale
enden av skaftet på håndstykket, og stram spissen for hånd mot
høyre til den sitter godt.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
• En grundig forståelse av prinsippene og teknikkene som ligger
til grunn for laparoskopiske og elektrokirurgiske inngrep, er
viktig for å redusere risikoen for elektrisk støt og forbrenning
for både pasient og helsepersonell samt skade på produktet
eller andre medisinske instrumenter.
• Produktet er sterilt, med mindre emballasjen er åpnet eller
skadet.
• Skal ikke brukes hvis emballasjen er åpnet eller skadet.
Inspiser produktet før bruk – skal ikke brukes hvis det
foreligger skade.
• Skal ikke gjenbrukes eller steriliseres på nytt.
• Enheten skal ikke brukes med tredjeparts håndstykker som
ikke er levert av Microline.
• Dette produktet for én pasient skal ikke reprosesseres
(rengjøres, desinfiseres/steriliseres) og brukes på en annen
pasient.
• Reprosessering og/eller ny sterilisering kan forringe produktet,
som kan føre til funksjonsfeil og uventet personskade for
pasienten.
• Produktets fysiske egenskaper og kvalitet kan påvirkes
negativt, og produktet vil kanskje ikke være trygt eller effektivt
til den tiltenkte bruken etter reprosessering og/eller ny
sterilisering.
63