inhealth Blom‑Singer BE 6048 Instrucciones De Uso página 54

Instruções de uso do protetor para banho Blom‑Singer
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baixo (diagrama 1). Empurre o protetor para banho com cuidado até que ele encaixe no lugar. Um
protetor para banho inserido corretamente encaixa-se com segurança dentro da base ou tubo. Você
deve ser capaz de respirar sem dificuldade com o protetor para banho no lugar.
Remoção
O protetor para banho foi desenhado para permitir a remoção sem ser necessário remover a base
para traqueostoma ou o tubo. Use uma mão para segurar a base ou o tubo no lugar. Com a outra
mão, segure o protetor para banho pelo anel externo e puxe para removê-lo.
Limpeza
A ventilação tubular (diagrama 2a) e o filtro respiratório perfurado (diagrama 2b) do dispositivo
podem ser desmontados para limpeza. Enxágue o dispositivo com água limpa e deixe-o secar ao
ar livre ou use um material que não solte fibras para secá-lo. Nunca use lenços de papel ou papel
higiênico para secar o dispositivo, pois as partículas da fibra ou tecido podem se depositar no
dispositivo e podem ser inalados para a via aérea durante a reinserção. Depois que o dispositivo
estiver completamente limpo e seco, ele deve ser remontado e armazenado em uma bolsa plástica
limpa e que possa ser selada novamente até o próximo uso.
CONDIÇÕES ESPECIAIS DE ARMAZENAMENTO E/OU MANUSEIO
Não há condições especiais de armazenamento e/ou manuseio para este dispositivo.
INSTRUÇÕES DE DESCARTE
Este dispositivo não é biodegradável e pode ser contaminado quando usado. Descarte este
dispositivo com cuidado, de acordo com as diretrizes locais.
INFORMAÇÕES PARA ENCOMENDA
EUA
Pedidos Online www.inhealth.com
EUA
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1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
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RECLAMAÇÕES DE PRODUTOS/ACIDENTES GRAVES NA UE
Se não estiver satisfeito com o dispositivo ou tiver dúvidas, entre em contato pelo e-mail
productcomplaints@inhealth.com.
Telefone: +1-800-477-5969
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Qualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação ao dispositivo deve ser comunicado
à Freudenberg Medical, LLC, conforme mencionado acima, e à autoridade competente do
estado-membro da UE em que o usuário e/ou paciente estiverem estabelecidos.
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