Descargar Imprimir esta página

arjo Flowtron Instrucciones De Uso página 15

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 8
NL FI
ehkäiseminen.
parantaminen.
Tuki ihon haavaumien, myös
laskimohaavojen, paranemiselle.
Akuutin ja kroonisen turvotuksen
vähentäminen.
Traumasta tai leikkauksesta johtuvan
alaraajakivun vähentäminen.
Jaksottaista painekompressiota (IPC) ei pidä
verisuonisairaus.
tai laskimotulehdus.
tai mikä tahansa tila, jossa nesteen
lisääntyminen sydämeen voi olla haitallista.
Keuhkoveritulppa.
Mikä tahansa paikallinen tila, jossa mansetit
häiritsevät, mukaan lukien kuolio, äskettäinen
ihosiirre, ihotulehdus tai hoitamattomat
infektoituneet alaraajan haavat.
Jos olet epävarma vasta-aiheista, ota yhteys
potilaan lääkäriin ennen laitteen käyttöä.
Jos tapahtuu jokin tähän lääkinnälliseen
laitteeseen liittyvä, käyttäjään tai potilaaseen
vaikuttava vaaratilanne, käyttäjän tai potilaan
tulee raportoida vakavasta vaaratilanteesta
lääkinnällisen laitteen valmistajalle tai
jälleenmyyjälle.
Euroopan unionissa käyttäjän tulisi myös
ilmoittaa vakavasta vaaratilanteesta
toimivaltaiselle viranomaiselle siinä
jäsenmaassa, jossa hän asuu.
Suositukset
Jaksottaisen painekompression jatkuvaa
käyttöä suositellaan, kunnes potilas on
täysin liikkuva. Järjestelmän keskeytymätön
käyttö on suositeltavaa.
Jos kyseessä on ei-kirurginen potilas,
järjestelmän käyttö on aloitettava
heti, kun syvän laskimotukoksen
muodostumisriski on tunnistettu.
Mansetit on poistettava usein, jotta ihoa
voidaan tarkastella punaisuuden tai
painepisteiden varalta.
Huomioita
Mansetit on poistettava heti, jos potilaalla
esiintyy pistelyä, tunnottomuutta tai kipua.
käyttöä, eikä mahdollista hoidon keskeytystä
pitemmäksi aikaa tule tehdä muuten kuin
lääkärin harkinnasta.
tai kävellä mansetit jalkaterissä.
Käyttäjä ei voi riittävästi puhdistaa ja/tai
steriloida tätä tuotetta turvallisen
uudelleenkäytön mahdollistamiseksi, ja se
on siksi tarkoitettu yhden potilaan käyttöön.
Yritykset puhdistaa tai steriloida näitä
laitteita voivat johtaa biosopeutuvuuteen,
infektioon tai tuotteen käytön
epäonnistumisriskiin potilaalla.
Mansettimateriaali tai kaikki muut tekstiilit,
polymeerit tai muovimateriaalit jne. on lajiteltava
palavana jätteenä.
CE-merkintä osoittaa vaatimusten-
mukaisuutta Euroopan yhteisön yhden-
mukaistetun lainsäädännön kanssa
Yhden potilaan käyttöön
Ilmaisee, että tuote on lääkinnällisistä
Älä seiso tai kävele
15

Publicidad

loading