Informações Sobre Compatibilidade Electromagnética (Cem) - Medivators ENDO stratus EGA-500 Manual De Instrucciones

Renúncia de garantia
A GARANTIA ACIMA DESCRITA É A OBRIGAÇÃO DE GARANTIA COMPLETA DA EMPRESA PARA COM O ADQUIRENTE DOS
PRODUTOS. SUBSTITUI TODAS AS OUTRAS GARANTIAS DA EMPRESA, EXPRESSAS OU IMPLÍCITAS, INCLUINDO, SEM
LIMITAÇÕES, A GARANTIA DE COMERCIALIZAÇÃO OU DE ADEQUAÇÃO A UM DETERMINADO FIM, E A EMPRESA NÃO
DECLARA NEM GARANTE QUE OS SEUS PRODUTOS CORRESPONDAM AOS REQUISITOS DO CLIENTE. A RESPONSABILIDADE
DA EMPRESA RELATIVA À PRESENÇA DE DEFEITOS NUM PRODUTO ESTÁ LIMITADA À REPARAÇÃO, SUBSTITUIÇÃO OU
DEVOLUÇÃO DO VALOR DO PREÇO DE COMPRA, CONFORME DEFINIDO NESTA DECLARAÇÃO DE GARANTIA.
ATÉ AO LIMITE PERMITIDO POR LEI, A EMPRESA NÃO PODE, EM QUALQUER CIRCUNSTÂNCIA, SER CONSIDERADA
RESPONSÁVEL PERANTE O CLIENTE POR DANOS OU PERDAS CONSEQUENCIAIS, ACIDENTAIS, INDIRECTOS, PUNITIVOS OU
ESPECIAIS, INCLUINDO SEM LIMITAÇÕES, DANOS RESULTANTES DE, OU EM LIGAÇÃO DIRECTA COM, QUAISQUER AVARIAS,
ATRASOS, LUCROS CESSANTES, INTERRUPÇÃO DO SERVIÇO OU PERDA DO NEGÓCIO OU DE LUCROS ANTECIPADOS,
MESMO QUE A EMPRESA TENHA SIDO INFORMADA SOBRE A POSSIBILIDADE DE TAIS DANOS VIREM A OCORRER.
Esta Garantia dá ao cliente dos Produtos direitos legais específicos e os clientes podem igualmente possuir outros
direitos que variam entre jurisdições.
A responsabilidade da Empresa não pode, em caso algum, exceder o preço original de compra do Produto abrangido.
Nenhum representante ou agente da Empresa possui autoridade para associar a Empresa a qualquer outra
representação ou garantia relativa aos Produtos e o cliente aceita os Produtos de acordo com todos os termos acima
dispostos.
Eliminação
Não são necessários quaisquer cuidados especiais quando se proceder à eliminação do dispositivo.
X. Informações sobre compatibilidade electromagnética (CEM)
O equipamento de electromedicina necessita de precauções especiais relativamente à CEM e tem de ser
instalado e colocado em funcionamento em conformidade com as informações de CEM que constam
desta secção.
Os equipamentos de comunicações por radiofrequência móveis e portáteis podem afectar o
funcionamento do equipamento de electromedicina. Não exponha o dispositivo a fontes de
interferência electromagnética tais como equipamento de TC, equipamento de diatermia, telemóveis,
etiquetas com RFID e detectores de metal.
A utilização de acessórios, transdutores e/ou cabos que não os especificados, à excepção dos vendidos
pelo fabricante como peças de substituição para componentes internos, pode resultar em aumento das
emissões ou diminuição da imunidade do equipamento ou sistema.
O equipamento ou sistema não deve ser utilizado perto de outros equipamentos nem empilhado nos
mesmos. Se for necessário utilizar o equipamento ou o sistema perto de outro dispositivo ou empilhado
no mesmo, este deve ser inspeccionado para verificar o seu funcionamento normal na configuração em
que será utilizado.
Tabela 1 – Directrizes e declaração do FABRICANTE
EMISSÕES ELECTROMAGNÉTICAS PARA TODOS OS EQUIPAMENTOS E SISTEMAS ME
O EGA-500/EGA-500E destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente
ou o utilizador do EGA-500/EGA-500E devem assegurar-se de que o sistema é usado em tal ambiente.
Teste de emissões
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões de RF
CISPR 11
Harmónicas
IEC 61000-3-2
Cintilação
IEC 61000-3-3
Directrizes e declaração do fabricante - Emissões
Conformidade
O EGA-500/EGA-500E utiliza energia RF apenas para o respectivo
funcionamento interno. Por conseguinte, as respectivas emissões de RF
Grupo 1
são extremamente baixas, sendo improvável que provoquem qualquer
interferência em equipamento electrónico próximo.
Classe A
O EGA-500/EGA-500E é adequado para utilização em todos os
estabelecimentos, excepto nos domésticos e nos que estão directamente
Classe A
ligados à rede de alimentação pública de baixa tensão que fornece
energia aos edifícios utilizados para fins domésticos.
Em conformidade
Ambiente Electromagnético - Directrizes
PT - 15
IFU-51 / REV G