Tabla de contenido
Publicidad
23. Información importante relativa
a la seguridad
Lea la información importante relativa a la seguridad y
a las limitaciones de uso en las páginas siguientes antes
de utilizar su dispositivo CROS.
Uso previsto
El dispositivo Phonak CROS se coloca en el oído donde no se
puede adaptar un audífono y transmite el sonido de forma
inalámbrica al audífono Phonak compatible en el otro oído.
Indicaciones
El dispositivo está indicado para pérdida auditiva unilateral
cuando no se puede adaptar un audífono y para mejorar la
audición en el otro oído.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones clínicas generales sobre el uso de un
dispositivo CROS son las siguientes:
• Pérdida auditiva en la que se puede adaptar un audífono
(en el lado destinado a colocar el dispositivo CROS)
• Acúfenos graves (en alguno de los oídos)
• Malformación anatómica de la oreja donde se coloca el
dispositivo CROS (p. ej., ausencia de pabellón auditivo)
70
Los criterios principales para la derivación de un paciente para
obtener una opinión médica o de otro especialista o para
tratamiento son los siguientes:
• Antecedentes de drenaje activo del oído en los 90 días
anteriores.
• Antecedentes de pérdida auditiva repentina o de rápida
progresión en uno o ambos oídos en los últimos 90 días.
• Mareos agudos o crónicos
• Signos visibles de acumulación significativa de cerumen
o de un cuerpo extraño en el conducto auditivo
• Dolor o malestar en el oído
• Aspecto anómalo del tímpano y del conducto auditivo, como:
- Inflamación del canal auditivo externo
- Tímpano perforado
• Otras anomalías que el audioprotesista considere de interés
médico
El audioprotesista podría considerar que una derivación no es
apropiada o vaya en beneficio del paciente cuando se cumplen
los siguientes factores:
• Hay indicios suficientes de que un especialista ha investigado
la afección por completo y de que se ha suministrado el
posible tratamiento
71
Publicidad
Tabla de contenido
