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• La afección no ha empeorado ni cambiado significativamente
desde la anterior investigación o tratamiento
Si el paciente ha decidido, con conocimiento de causa y de forma
competente, no aceptar el consejo de buscar una opinión médica,
se pueden recomendar sistemas de audífonos adecuados siempre
que se tengan en cuenta las siguientes consideraciones:
• El sistema de audífono recomendado no causará ningún
efecto adverso en la salud de los pacientes o en el bienestar
general
• El historial clínico confirma que se ha tenido en cuenta
el beneficio del paciente
Si la ley lo exige, el paciente ha firmado un descargo de
responsabilidad para confirmar que no se ha aceptado el
consejo de derivación y que es una decisión fundamentada.
Un dispositivo CROS no restablecerá la audición normal y no
prevendrá o mejorará la hipoacusia procedente de una afección
orgánica. El uso poco frecuente de un dispositivo CROS impide al
paciente obtener todos sus beneficios. El uso de un dispositivo
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CROS es solo una parte de la habilitación de la audición y puede
que necesite complementarse con formación auditiva y
enseñanza de lectura de labios.
El dispositivo CROS es apto para un entorno sanitario en el hogar
y gracias a su portabilidad puede utilizarse en un entorno de un
centro sanitario profesional como en el consultorio médico, la
consulta del dentista, etcétera.
Población de pacientes prevista
El uso de este dispositivo está destinado a pacientes con pérdida
auditiva unilateral cuando no se puede adaptar un audífono y
a la mejora de la audición a partir de los 36 meses de edad.
Usuario previsto
Está previsto para personas con pérdida auditiva unilateral
cuando no se puede adaptar un audífono y a la mejora de la
audición del otro oído mediante el uso del dispositivo CROS y
sus cuidadores. El audioprotesista es el responsable de ajustar
el dispositivo CROS.
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