ResMed Stellar Serie Guia Del Usuario página 114

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Antes de usar el equipo y los accesorios por primera vez, asegúrese de que todos los
componentes estén en buen estado y de que su seguridad de funcionamiento esté garantizada.
El sistema no debe utilizarse si presenta algún defecto.
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El equipo adicional que se conecte al equipo médico eléctrico deberá cumplir con las normas CEI
o ISO correspondientes (p. ej., CEI 60950 para equipos de procesamiento de datos). Además,
todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para sistemas eléctricos médicos (IEC
60601-1). Todo aquel que conecte equipos adicionales a un equipo médico eléctrico estará
configurando un sistema médico y, por lo tanto, es responsable de que el sistema cumpla con
los requisitos para sistemas médicos eléctricos. Se ruega tener en cuenta que las leyes locales
priman sobre los requisitos anteriormente mencionados. En caso de duda, consulte al
representante o al departamento de servicio técnico de su área.
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No está permitido realizar ninguna modificación en este equipo.
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Los productos de un solo uso no se deben reutilizar debido a la degradación y a los riesgos de
contaminación.
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El equipo no debe utilizarse al lado de otro equipo ni montado sobre o debajo de él. Si esto no
pudiera evitarse, el equipo deberá controlarse para verificar su normal funcionamiento en la
configuración en la que se utilizará.
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No se recomienda el uso de accesorios (p. ej., humidificadores) distintos de los que se
especifican para el equipo. Esto podría provocar un aumento de las emisiones o una disminución
de la inmunidad del equipo.
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El equipo portátil de comunicaciones por RF (incluidos los periféricos, como los cables de las
antenas y las antenas externas) debe utilizarse a una distancia de al menos 30 cm con respecto a
cualquiera de las piezas del dispositivo, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo
contrario, podría deteriorarse el desempeño de este equipo.
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El rendimiento del dispositivo puede verse afectado si se usa por encima de la altitud
recomendada o fuera del intervalo de temperatura exterior recomendado.
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El usuario no debe conectar el dispositivo Stellar a la batería de una silla de ruedas que funcione
con baterías, ya que esto puede afectar el rendimiento del dispositivo y provocar daños al
paciente.
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En condiciones normales o de falla única, toda la trayectoria del flujo neumático puede
contaminarse con fluidos corporales o gases expirados si no se instalan filtros
bacterianos/virales en la salida del ventilador.
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El dispositivo no se ha probado ni está certificado para el uso en las proximidades de
dispositivos de radiografía, TAC o resonancia magnética. El dispositivo no debe utilizarse cerca
de un dispositivo de resonancia magnética. Nunca ponga el dispositivo dentro de un entorno de
resonancia magnética.
1
Es posible que la mascarilla o los conectores próximos a esta lleven puertos incorporados.
2
Durante un corte eléctrico parcial (inferior al voltaje nominal mínimo) o total, no se suministrarán las
presiones del tratamiento. Cuando se restablezca el suministro, el funcionamiento podrá reanudarse sin
cambios en los parámetros.
PRECAUCIÓN
Una precaución explica medidas especiales a tomar para el uso seguro y eficaz del equipo.
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Al utilizar accesorios, lea el manual del usuario del fabricante correspondiente. El envase de los
consumibles puede proporcionar información importante, consulte también los Símbolos
(consulte la página 33).
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A bajas presiones, es posible que el flujo de aire a través de los orificios de ventilación de
lamascarilla no sea suficiente para eliminar todos los gases espirados, y es posible que
seanreinhalados en parte.
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El equipo no debe exponerse a fuerza excesiva.
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Si el dispositivo se cae al suelo accidentalmente, comuníquese con un agente de
servicioautorizado.
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