Sutter 899000 Manual Del Usuario página 34

a Não esterilizar em ar quente!
a Não esterilizar em STERRAD !
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a Em caso de potencial contacto com priões (perigo de contaminação Doença de Creutzfeldt-Jakob) des-
truir o instrumento e não reutilizar.
Armazenamento / Transporte:
Armazenar em lugar seco. Proteger contra o sol. Armazenar e transportar em recipientes / embalagens
seguras. Em caso de devolução enviar apenas produtos limpos e desinfetados em embalagens estéreis.
Indicações particulares:
As instruções acima mencionadas foram validadas pelo fabricante como adequadas para a preparação de
um dispositivo médico para reutilização. É a responsabilidade do reprocessador assegurar que a operação
real de reprocessamento com os equipamentos, materiais e pessoal utilizados na instalação de reproces-
samento atinja o resultado desejado.
Os incidentes graves relacionados com o produto devem ser comunicados ao fabricante e à autoridade
competente do Estado-Membro em que o utilizador e/ou o doente se encontram estabelecidos.
As reparações dos produtos só podem ser efetuadas pelo fabricante ou por um organismo expressamente
mandatado por este. Caso contrário, a garantia e quaisquer outras reivindicações de responsabilidade
contra o fabricante expirarão.
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Qualquer alteração no produto ou desvio de manual de instruções anula a responsabilidade da Sutter
Medizintechnik GmbH.
Reservado o direito a alterações. Versão atual disponível em www.sutter-med.de
STERRAD is a trademark of Johnson & Johnson, Inc.
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