FLAEM P1207EM F400 Manual De Instrucciones página 37

SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42
CEE et mises à jour successives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 "Évaluation biologique
des dispositifs médicaux" et à
la Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalate. Conformément à Reg. (CE)
n.1907/2006
Température ambiante minimale et
maximale
Pression atmosphérique minimale et
maximale
ÉLIMINATION:
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole présent sur l'appareil indique
que l'appareil à éliminer est considéré comme déchet, et doit donc être soumis
au "tri sélectif". L'utilisateur devra donc confier lui-même (ou par intermédiaire)
ce déchet aux centres de tri sélectif mis en place par les administrations locales,
ou bien le remettre au vendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil du même type. Le tri
sélectif du déchet et les opérations de traitement successives, récupération et élimination,
favorisent la production d'appareils fabriqués avec des matériaux recyclables et limitent
les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise
gestion du déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte
l'application des éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en
oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
Homologation TÜV
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Degré de protection de l'emballage:
IP21.
IP21
(Protégé contre des corps solides de
dimensions supérieures à 12 mm. Protégé
contre l'accès avec un doigt. Protégé contre la
chute verticale de gouttes d'eau).
Humidité de l'air minimum et maximum
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