ZASTOSOWANIE OPASKI NA ODCINEK
PIERSIOWO-SZYJNY KRĘGOSŁUPA
Wsunąć jedno ramię przez opaskę.
1
Przytrzymać części ramion (A) i delikatnie
3
pociągnąć opaskę w dół, aby zapewnić dobre
przyleganie do pleców i szyi.
Dopasować oba pasy boczne (B i C)
5
jednakowo po obu stronach ciała. Elastyczne
paski przedłużające (E) po obu stronach pasów na
klatkę piersiową umożliwiają dostosowanie opaski do
różnych rozmiarów ciała. Odpiąć zapięcie na rzepy
pasów bocznych. Odpiąć elastyczny pasek po
wewnętrznej stronie i ponownie zapiąć rzep bliżej
tylnej części opaski. Powtórzyć po drugiej stronie.
Wsunąć drugie ramię przez drugą stronę
2
opaski.
Zamocować zapięcie na rzepy na środku klatki
4
piersiowej.
Dopasować oba pasy ramienne (A i C) przez
6
całkowite odpięcie i ponowne zapięcie na
klatce piersiowej i ramionach – należy uważać, aby
złącze (F) nie było zasłonięte.
Podłączyć opaskę do urządzenia sterującego
7
za pomocą węża łączącego. Powinno nastąpić
słyszalne kliknięcie. Aby odłączyć, wystarczy nacisnąć
niebieski lub szary przycisk i wyjąć złącze z opaski.
DO STOSOWANIA Z
SYSTEMEM GAME READY GRPRO 2.1
BEZWZGLĘDNE PRZECIWWSKAZANIA
W takich sytuacjach terapia nie powinna być
stosowana u pacjentów.
Terapii uciskowej przy użyciu systemu Game
Ready GRPro 2.1 ani żadnego urządzenia do
terapii uciskowej nie należy używać u pacjentów:
• Z ostrymi stanami zapalenia żył w obszarze leczenia.
• Z obecnością objawów klinicznych sugerujących zakrzepicę żył głębokich w obszarze leczenia.
• Ze znacznym stwardnieniem tętnic lub inną niedokrwienną chorobą naczyń w obszarze
leczenia.
• Z istotnymi czynnikami ryzyka lub obecnością objawów klinicznych zatoru (np. zator płucny,
udar mózgu, migotanie przedsionków, zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia sercowego lub
zatorowa blaszka miażdżycowa).
• Z chorobą, w której zwiększony przepływ żylny lub limfatyczny jest niepożądany w kończynie
objętej terapią (np. nowotwór).
• Z niewyrównaną hipertonią w obszarze leczenia.
Krioterapii przy użyciu systemu Game Ready GRPro 2.1 ani żadnego
urządzenia do krioterapii nie należy stosować u pacjentów:
• Z istotnymi zaburzeniami żylnymi w regionie objętym terapią (np. wcześniejsze odmrożenia,
cukrzyca, miażdżyca lub niedokrwienie).
• Z nieprawidłowym składem krwi wpływającym na zakrzepicę (np. napadowa hemoglobinuria
na tle niskiej temperatury, krioglobulinemia, niedokrwistość sierpowata, zimne aglutyniny w
surowicy).
WZGLĘDNE PRZECIWWSKAZANIA
W przypadku tych stanów terapię u pacjentów należy stosować wyłącznie pod
nadzorem lekarza posiadającego uprawnienia do wykonywania zawodu.
Terapię uciskową z użyciem systemu Game Ready GRPro 2.1 należy stosować
wyłącznie pod nadzorem lekarza posiadającego uprawnienia do wykonywania
zawodu u pacjentów:
• Z otwartą raną w obszarze leczenia (ranę należy zakryć opatrunkiem przed użyciem urządzenia
Game Ready).
• Z ostrym, niestabilnym (nieleczonym) złamaniem w obszarze leczenia.
• Którzy nie ukończyli 18 lat lub u pacjentów z upośledzeniem czynności poznawczych lub
barierami komunikacyjnymi, niezależnie czy przemijającymi (w związku z podanymi lekami)
czy trwałymi.
• Z niewydolnością krążenia lub niewydolnością serca (z towarzyszącym obrzękiem w
kończynach lub płucach).
• Z miejscową niestabilną chorobą skórną (np. zapalenie skóry, podwiązanie żyły, zgorzel lub
niedawny przeszczep skóry).
• Z różą lub innym czynnym zakażeniem w obszarze leczenia.
Krioterapię z użyciem systemu Game Ready GRPro 2.1 należy stosować
wyłącznie pod nadzorem lekarza posiadającego uprawnienia do wykonywania
zawodu u pacjentów:
• Z zespołem Raynauda lub nadwrażliwością na niskie temperatury (pokrzywka z zimna).
• Z nadciśnieniem lub bardzo niskim ciśnieniem krwi.
• Z cukrzycą.
• Z pogorszonym krążeniem miejscowym lub zaburzeniami neurologicznymi (w tym z paraliżem
lub miejscowymi zaburzeniami w wyniku kilku zabiegów chirurgicznych) w obszarze leczenia.
• Z miejscową niestabilną chorobą skórną (np. zapalenie skóry, podwiązanie żyły, zgorzel lub
niedawny przeszczep skóry).
• Z reumatoidalnym zapaleniem stawów w obszarze leczenia.
• Którzy nie ukończyli 18 lat lub u pacjentów z upośledzeniem czynności poznawczych lub
barierami komunikacyjnymi, niezależnie czy przemijającymi (w związku z podanymi lekami)
czy trwałymi.