Technische Angaben - Beurer BM 45 Manual De Instrucciones

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  • ESPAÑOL, página 46
• die Manschette zu stark bzw. zu schwach angelegt ist: E3;
• Fehler während der Messung auftreten: E4;
• der Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist: E5;
• die Batterien fast verbraucht sind
Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie dar-
auf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß eingesteckt
ist und Sie sich nicht bewegen oder sprechen. Setzen Sie gege-
benenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese.

10. Technische Angaben

Modell-Nr.
BM 45
Typ
M1501
Messmethode
Oszillometrisch, nicht invasive
Blutdruckmessung am Oberarm
Messbereich
Manschettendruck 0 – 300 mmHg,
systolisch 60 – 250 mmHg,
diastolisch 40 – 199 mmHg,
Puls 30 –180 Schläge /Minute
Genauigkeit der
systolisch ± 3 mmHg,
Anzeige
diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit
max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher
2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen
L 160 mm x B 107 mm x H 50 mm
: E6.
14
Gewicht
Ungefähr 408 g
(ohne Batterien, mit Manschette)
Manschettengröße
22 bis 36 cm
Zul. Betriebs-
+ 5 °C bis + 40 °C, 15 – 90 % relative
bedingungen
Luftfeuchte (nicht kondensierend)
Zul. Aufbewahrungs-
- 25 °C bis + 70 °C, ≤93 % relative
bedingungen
Luftfeuchte, 700hPa- 1060hPa
Umgebungsdruck
Stromversorgung
4 x 1,5 V
Batterie-Lebensdauer Für ca. 250 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Klassifikation
Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Bat-
teriefach.
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11, IEC 61000-
4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8) und
unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich
der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie
dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrich-
tungen dieses Gerät beeinflussen können.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizin produkte
93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1:
AA Batterien

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