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LABORIE
46. Para prevenir una descarga eléctrica, los pacientes y operadores del equipo están protegidos
en condiciones de fallo individuales ya que las corrientes de fuga resultantes se encuentran
muy por debajo de los estándares aceptables de campo abierto.
47. Para reducir el riesgo de lesiones hacia el paciente, fuentes de alimentación AC-DC se
encuentran espaciadas para que tengan un corto circuito de protección y puedan resistir las
salidas DC de circuitos cortos.
48. LABORIE no es responsable por la pérdida de expedientes de pacientes o información de
las pruebas. Se recomienda ampliamente que se realice un respaldo de manera regular
sobre la información sobre los pacientes.
49. Para reducir el potencial de perdida sobre la información del paciente o comprometer la
información de paciente, el software Goby automáticamente encripta la información del
paciente.
50. Para reducir el potencial de pérdida de información durante la descarga, la información
almacenada en el sistema no se borra hasta que se ha completado la descarga.
51. Para prevenir un acceso no autorizado a la información del paciente y la prueba, el software
requiere de un inicio de sesión con un nombre de usuario y contraseña válidos.
52. Para reducir el riesgo de generación incorrecta de reportes o el registro incorrecto de datos,
el software asegura que el MRN de cada paciente sea único y evita el potencial para MRN
duplicados.
53. Para evitar la pérdida de información durante una prueba, el software Goby hará un respaldo
automático de la información cada minuto.
54. Para evitar el potencial de reportar información incorrecta, siempre se debe verificar que
todos los eventos remotos sean descargados con la información.
55. Para reducir el riesgo de una mala interpretación de las lecturas EMG, las escalas del canal
EMG son modificables.
56. Para reducir el riesgo de cálculos incorrectos de los eventos de cumplimiento, el software
emplea una muestra promedio al calcular el cumplimiento.
57. Para reducir el riesgo de la colocación de un evento automático incorrecto de Pdet, siempre
revisar la posición del evento cuando se marque en el gráfico.
58. Cualquier equipo adicional que sea conectado al equipo médico eléctrico debe cumplir con
los respectivos estándares de CEI o ISO (ej. CEI 60950 para equipo de procesamiento de
información). Cualquier o todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para
sistemas médicos eléctricos. Quien conecte equipo suplementario al equipo médico
eléctrico, estará configurando un sistema médico por lo tanto, será responsable de que el
sistema cumpla con los requisitos para sistemas médicos eléctricos. Se presta atención al
hecho de que las leyes locales le dan prioridad sobre los requisitos antes mencionados. En
caso de incertidumbre, consultar con su representante local de Laborie o el departamento
de Servicio Técnico.
59. Estimulación transtorácica, como el mantener los sitios de estimulación de ánodos y cátodos
en cercanía próxima, deben ser evitados.
60. La canalización de un paciente a un equipo quirúrgico de alta frecuencia y a una
electromiografía o un equipo de respuesta inmediata puede resultar en quemaduras sobre
el lugar del estimulador eléctrico de entrada biopotencial de parte de los electrodos y posible
dañado al estimulador eléctrico a los amplificadores biológicos.
61. Operación a una distancia próxima (1 metro) para equipo de terapia de microondas u ondas
cortas puede producir inestabilidad en la salida del estimulador.
62. Evitar el contacto accidentar entre las partes conectadas pero no utilizadas y las demás
partes conductoras, incluyendo aquellas conectadas a tierra por protección para prevenir
daños o lesiones.
Manual del Usuario para Urocap IV
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