Sunoptic Surgical Titan X350 Manual Del Operador página 24

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Verwenden Sie nur das mit der Leuchte gelieferte Stromkabel oder Kabel mit einem
Erdungswiderstand von weniger als 200 mΩ und einer Länge von weniger als 5 m, die für
medizinisches Gerät zugelassen sind. Wenn nicht zugelassene Kabel verwendet werden, kann das
Gerät erhöhte elektromagnetische Emissionen und/oder eine verminderte elektromagnetische
Störfestigkeit aufweisen, was zu einem fehlerhaften Betrieb führen kann.
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Dieses Gerät entspricht den Grenzwerten nach CISPR 11 Klasse A und eignet sich für die Nutzung
im Krankenhaus und industriellen Umgebungen. Wenn es in einer Wohnumgebung verwendet wird
(für die normalerweise CISPR 11 Klasse B erforderlich ist), bietet dieses Gerät möglicherweise
keinen ausreichenden Schutz für Hochfrequenzkommunikationsdienste. Möglicherweise muss der
Benutzer Maßnahmen zur Schadensbegrenzung ergreifen, wie z. B. die Verlegung oder
Neuausrichtung des Geräts.
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Die Leistung des Geräts kann durch die Nähe anderer Geräte und / oder Anlagen gestört werden,
die hohe HF-Emissionen erzeugen. Das Gerät sollte nicht näher als 30 cm an einem Teil der HF-
Ausrüstung einschließlich der Kabel verwendet werden. Falls die Leistung des Geräts durch hohe
HF-Emissionen beeinträchtigt wird, wird das Problem durch Verstellen des Kopfleuchtensystems
bzw. des verdächtigen Geräts und / oder der Anlage reduziert oder eliminiert, die solche hohen
HR-Emissionen abgibt.
2.2 Achtung
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Prüfen Sie die Leuchte vor jeder Behandlung auf Schäden. Verwenden Sie KEINE beschädigten
Leuchten.
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Der Nutzer sollte prüfen, ob die Enden des Lichtleiters und der aktive Leuchtenanschluss des
gleichen Typs sind, bevor Sie sie verbinden. Stecken Sie die Enden NICHT gewaltsam in einen
falschen Anschluss.
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Alle Wartung und Reparaturen müssen vom Hersteller oder einem qualifizierten Techniker
durchgeführt werden.
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Stellen Sie sicher, dass die Luftschächte an der Leuchte nicht blockiert werden, damit sie die nötige
Kühlung erhält, um Überhitzung zu vermeiden.
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Jeder schwerwiegende Vorfall, der im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetreten ist, sollte dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats gemeldet werden, in dem der Benutzer
und/oder Patient niedergelassen ist.
LIT-218 Sunoptic Surgical
Rev. F
®
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(Deutsch)