Beurer BM 28 Manual De Instrucciones página 125

Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0–300 mmHg,
ciśnienie skurczowe 50–280 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 30-200 mmHg,
tętno 40–199 uderzeń/min
Dokładność ciśnienie skurczowe ±3 mmHg,
wskazania ciśnienie rozkurczowe ±3 mmHg,
tętno ±5% wyświetlanej wartości
Odchylenia pomi- maks. dopuszczalne odchylenie standar-
aru dowe zgodnie z kontrolą kliniczną:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć Pamięć: 4 x 30 pomiarów
Wymiary dł. 134 mm x szer. 103 mm x wys. 60 mm
Masa Około 367 g (bez baterii, z mankietem)
Wielkość man- od 22 do 42 cm
kietu
Dop. warunki od +10°C do +40°C, 10 do 85%
eksploatacji względnej wilgotności powietrza (bez
kondensacji)
Dop. warunki od -20°C do +55°C, 10 do 90%
przechowywania względnej wilgotności powietrza, 800–
1050 hPa ciśnienia otoczenia
Źródło zasilania 4 baterie AA 1,5 V
Trwałość baterii ok. 300 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze
baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia wymogi europejskiej normy EN60601-
1-2 (Zgodność z CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,
IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-
4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8,
IEC61000-4-11, EN55024) i wymaga zachowania szcze-
gólnych środków ostrożności dotyczących kompatybilno-
ści elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne
urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich często-
tliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC doty-
czącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach
medycznych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne ciśnie-
niomierze – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nie-
inwazyjne ciśnieniomierze – Część 3: Wymagania dodat-
125