Beurer BM 28 Manual De Instrucciones página 62

Precisión de la sistólica ±3 mmHg, diastólica ±3
indicación mmHg, pulso ±5 % del valor indicado
Inexactitud de la La desviación estándar máxima admi-
medición sible según ensayo clínico es de:
sistólica 8 mmHg/diastólica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 posiciones de memoria
Medidas Largo 134 mm x ancho 103 mm x alto
60 mm
Peso Aprox. 367 g (sin pilas, con brazalete)
Diámetro del bra- De 22 a 42 cm
zalete
Condiciones de +10 °C hasta +40 °C, 10 hasta 85% de
funcionamiento humedad relativa del aire (sin conden-
admisibles sación)
Condiciones de -20 °C hasta +55 °C, 10 hasta 90 %
almacenamiento de humedad relativa del aire, 800-
admisibles 1050 hPa de presión ambiente
Alimentación 4 pilas AA
Vida útil de las Para unas 300 mediciones, según lo
pilas elevado de la presión sanguínea y la
presión de inflado
de 1,5 V
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Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
El número de serie se encuentra en el aparato o en el com-
partimento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2
(Conformidad con CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-
3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,
IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-
4-8, IEC61000-4-11, EN55024) y está sujeto a las medi-
das especiales de precaución relativas a la compatibilidad
electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de
comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles pue-
den interferir en el funcionamiento de este aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a pro-
ductos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfig-
momanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos genera-
les) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3:
Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electro-
mecánicos de medición de la presión arterial) e ICE 80601-
2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2–30: Requisitos parti-