Documentación En El Libro De Los Productos Médicos; Identificación Del Aparato - ERGO-FIT CARDIO LINE 4000 Manual De Instrucciones

CARDIO LINE 4000 S/S MED/MED/SP/S SP
CARDIO LINE 4100 S/S MED/MED
A.9 Documentación en el libro de los productos médicos
Conforme al Art. 11 párrafo 7 y al Art 7 del decreto sobre el montaje, la operación y el uso de productos médicos
(„MPBetreibV") del 29.06.1998 (BGBt 1. página 1762), la persona que lleva a cabo los controles de medición debe
documentar inmediatamente los resultados (valores medidos), el método de medición y otros resultados evaluados
en el libro de productos médicos. Como no disponía del libro de productos médicos durante los controles de medición,
le rogamos utilizar las siguientes indicaciones para su documentación.
Propietario:
Empresa: __________________________________________
Persona de contacto: __________________________________________
Calle: __________________________________________
CP, localidad: __________________________________________
Fabricante:
ERGO-FIT GmbH & Co. KG, Blocksbergstraße 165, D-66955 Pirmasens
Identificación del aparato
Designación del aparato: _________________________________________
Modelo: ___________________________________________
Número de serie: ___________________________________________
___________________________________________
Método de medición y evaluación según:
Guía para los controles técnicos de medición
Anexo 15 o anexo 23 del reglamento de calibración (EQ 15 o EQ 23)
Otros: _______________________________________
Estándar(es) utilizado(s):
Para la indicación de los valores medidos véase la(s) página(s) siguiente(s)
Control técnico de medición: en regla; año, sello:
Control técnico de medición: no está en regla; antiguo sello invalidado
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Firma
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