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Indicaciones de uso/Uso previsto
El monitor LCD está diseñado para la visualización en
color de imágenes de vídeo 4K en dos dimensiones de
cámaras de endoscopia/laparoscopia y otros sistemas de
imágenes médicas compatibles.
El monitor LCD es un monitor panorámico en alta
definición para el sector médico para utilizar en tiempo
real en procedimientos quirúrgicos poco invasivos y está
indicado para su utilización en quirófanos de hospitales,
centros de cirugía, clínicas, consultas médicas y otros
entornos médicos similares.
ADVERTENCIA
Para reducir el riesgo de electrocución, no
exponga este aparato a la lluvia ni a la humedad.
Para evitar descargas eléctricas, no abra el
aparato. Solicite asistencia técnica únicamente a
personal especializado.
No está permitido realizar ningún tipo de
modificación de este equipo.
Solo LMD-X550S
ESTE APARATO DEBE CONECTARSE A TIERRA.
Símbolos en los productos
Este símbolo indica terminal equipotencial
que pone varias partes de un sistema al
mismo potencial.
Indicador de seguridad
Tenga en cuenta las advertencias del
Manual de instrucciones en relación con las
partes de la unidad en las que aparezca esta
marca.
NOTA Color de fondo: azul
Símbolo: blanco
Consulte el Manual de instrucciones
Siga las indicaciones del Manual de
instrucciones para las piezas de la unidad
que presenten esta marca.
Este símbolo indica el fabricante y aparece
junto a su nombre y dirección.
Este símbolo indica el representante de la
Comunidad Europea, y aparece junto al
nombre y la dirección del representante de
la Comunidad Europea.
2
Recomendaciones y medidas preventivas
importantes para el uso en entornos médicos
1. Todos los equipos conectados a esta unidad deberán
estar certificados de acuerdo con las normativas
IEC60601-1, IEC60950-1, IEC60065 u otras normas
IEC/ ISO aplicables a los equipos.
2. Además, todas las configuraciones deberán cumplir
con la normativa de sistemas IEC60601-1-1.
Todo aquél que conecte cualquier equipo adicional a
las tomas de entrada y salida de señales está
configurando un sistema médico y por tanto debe
responsabilizarse de que el sistema cumpla con los
requisitos de la normativa IEC60601-1-1.
En caso de duda póngase en contacto con personal
técnico cualificado.
3. La corriente de fuga podría aumentar si se conecta a
otro equipo.
4. Para este equipo en particular, todo el equipo de
accesorios conectado como se ha señalado
anteriormente debe conectarse a la red eléctrica a
través de un transformador de aislamiento adicional
de acuerdo con los requisitos de construcción de la
IEC60601-1 y contar al menos con aislamiento
básico.
5. Este equipo genera, usa y puede radiar energía de
radiofrecuencia. Si no se instala y se utiliza de
acuerdo con el manual de instrucciones, puede
producir interferencias en otros equipos. Si esta
unidad causa interferencias (que pueden
determinarse desenchufando el cable de
alimentación de la unidad), intente las siguientes
medidas: Cambie la unidad de lugar con respecto al
equipo susceptible. Enchufe esta unidad y el equipo
susceptible en circuitos derivados diferentes.
Consulte con su proveedor. (Según la norma IEC60601-
1-2 y CISPR11, Clase B, Grupo 1)
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