Mobiclinic TX-01 Manual De Instrucciones página 87

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9. INFORMAÇÃO SOBRE COMPATIBILIDADE ELECTROMAGNÉTICA
Orientação e declaração de fabrico - emissões electromagnéticas - para todos os
EQUIPAMENTOS E SISTEMAS
O monitor de tensão arterial destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético
especificado abaixo. O cliente ou utilizador deve assegurar-se de que é utilizado nestes
ambientes.
Testes de Emissões
CISPR 11 Emissões de RF
CISPR 11 Emissões de RF
IEC 61000-3-2 Emissões
Harmónicas
Flutuações de voltagem/
emissões de tremulação IEC
61000-3-3
Orientação e declaração de fabrico - imunidade electromagnética - para todos os
EQUIPAMENTOS & SISTEMAS
O monitor de tensão arterial destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético
especificado abaixo. O cliente ou utilizador deve assegurar-se de que é utilizado nestes
ambientes.
Teste de imuni-
dade
Descarga elec-
trostática (ESD)
IEC61000-4-2
Campo magnético
de frequência
eléctrica (50 Hz)
IEC 61000-4-8
DE PT NL
SWE
Conformi-
dade
Grupo 1
Classe B
Não aplicável
Não aplicável
Nível de Nivel de
teste IEC cumpli-
60601 miento
Contacto ±6 kV
±6 kV contacto
±8 kV ar ±8 kV ar
3 A/m 3 A/m
PL DK
Monitor de tensão arterial
Orientação sobre o ambiente electro-
magnético
O monitor de tensão arterial utiliza a
energia RF apenas para o seu funciona-
mento interno. Por conseguinte, as suas
emissões de RF são muito baixas e não
causam interferências com equipamen-
tos electrónicos próximos.
O monitor de tensão arterial é adequa-
do para utilização em qualquer ambien-
te, incluindo ambientes domésticos
e outros ambientes ligados à rede
pública de abastecimento de energia
eléctrica de baixa tensão que abastece
edifícios utilizados para fins domésticos.
Ambiente electromagnético
Os pavimentos devem ser de madeira,
betão ou ladrilhos de cerâmica. Se o
chão for coberto com material sinté-
tico, a humidade relativa deve ser de
pelo menos 30%.
Os campos magnéticos de frequência
de potência devem estar a níveis
característicos de um ambiente hospi-
talar ou comercial típico.
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