Posey Twice-As-Tough 2750 Guia De Inicio Rapido página 2

Posey
®
2750, 2755 – Anwendungshinweise für Hand- und Fußgelenk
PRODUKTBESCHREIBUNG: Gepolsterte Rückhaltevorrichtungen mit
doppeltem Sicherheitsverschluss. Nur für die Anwendung an der Krankentrage.
VERWENDUNGSZWECK:
• Patienten, bei denen das Risiko besteht, lebensrettende Behandlungen
zu unterbrechen (z. B. dauerhaftes Herausziehen des Tubus) oder wenn
Verletzungsgefahr für sie selbst oder andere besteht.
• Befolgen Sie die Vorschriften und Verfahren für Rückhaltevorrichtungen Ihres
Krankenhauses in Übereinstimmung mit den amerikanischen CMS-Richtlinien
und den Landesgesetzen oder anderen Richtlinien der Aufsichtsbehörden
außerhalb der USA.
KONTRAINDIKATIONEN:
Verwenden Sie dieses Produkt nicht bei Patienten, die dauerhaft sehr aggressiv,
streitlustig oder selbstzerstörerisch sind oder als unmittelbare Gefahr für sich oder
andere eingeschätzt werden. Die Klinikärzte müssen ggf. zusätzliche Maßnahmen
in Verbindung mit den Rückhaltevorrichtungen ergreifen.
ANWENDUNGSHINWEISE:
Führen Sie diese Schritte durch, um das Produkt anzubringen (Schritte 1 bis 4 auf
jeder Seite wiederholen):
1. Bringen Sie die blaue Rückhaltevorrichtung (Handgelenk) an der Krankentrage
in die Position des Handgelenks und die rechte Rückhaltevorrichtung
(Fußgelenk) in die Position des Fußgelenks.
2. Führen Sie die Gurtenden durch die Innenseite der Seitengitter nach unten,
sodass die Bewegung der Seitengitter nicht behindert wird. Legen Sie ein
Gurtende an der Oberseite um den Bettrahmen herum
und befestigen Sie zuerst den schwarzen Klettverschluss
und dann den blauen Klettverschluss oder roten
Klettverschluss (Abb. 1). Sie müssen mindestens
3 cm überlappen.
3. Ziehen Sie an der Rückhaltevorrichtung, um sicherzustellen, dass sie fest
an der Krankentrage befestigt ist.
4. Legen Sie den Patienten auf die Krankentrage.
ANLEGEN DER MANSCHETTEN:
(Schritte 1 bis 2 für jede Seite wiederholen):
1. Wickeln Sie das Neoprenteil um das Hand-/Fußgelenk des Patienten, sodass
sich Schnalle und Verbindungsgurt auf der Ellenseite des Handgelenks oder
am Außenknöchel des Fußgelenks befinden. Befestigen Sie die schwarzen
Klettverschlüsse und ziehen Sie die schwarze
Aufreißlasche auf dem blauen oder roten weichen
Stück zurück, dann die blauen oder roten
Klettverschlüsse. Legen Sie das weiche Stück zwischen
den beiden Hakenstücken ein (Abb. 2). Es muss
mindestens 3 cm überlappen.
2. Drücken Sie den Klettverschluss fest zusammen und vergewissern Sie
sich, dass er sicher haftet. Schieben Sie EINEN Finger (flach) zwischen die
Manschette und die Innenseite des Hand-/Fußgelenks des Patienten, um einen
korrekten Halt zu gewährleisten.
Melden Sie jeden schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit der Verwendung
DE
der Vorrichtung an TIDI Products sowie an die zuständige Behörde des Mitgliedsstaates.
Übersetzungen dieses Dokuments in die Sprachen Französisch, Spanisch, Niederländisch,
Deutsch, Italienisch und Portugiesisch finden Sie auf www.tidiproducts.com/IFU.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 USA
Telefon: +1 800 447 6739 • International: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
© Posey Products, LLC. Alle Rechte vorbehalten.
Twice-As-Tough Manschetten für Krankentrage
®
Abb. 1
RAUER
HAKEN
WEICHE
SCHLEIFE
SCHWARZES
GURTBAND
Abb. 2
WEICHES RAUER
NEOPREN HAKEN
NUR für den behandelnden Arzt
2750
POSEY TWICE-AS-TOUGH MANSCHETTEN:
2750 Handgelenk-Paar, normal für Krankentrage (blau)
2755 Fußgelenk-Paar, normal für Krankentrage (rot)
VORSICHTSMASSNAHMEN:
• Bei Einsatz von Überwachungslinien oder wenn der Patient eine Wunde
oder verrenkte/gebrochene Extremitäten hat, sind im Vorfeld eine klinische
Begutachtung und Entscheidung erforderlich.
• Überprüfen Sie den Patienten regelmäßig, um sicherzustellen, dass die
Durchblutung nicht beeinträchtigt ist. Schwere Verletzungen können
auftreten, wenn die Manschetten bei angelegter Extremitätenhalterung
die Durchblutung einschränken.
• Überprüfen Sie vor jedem Gebrauch Manschetten und Gurte auf Risse,
Brüche und/oder übermäßige Abnutzung oder Dehnung, gebrochene
Schnallen oder Schlösser und/oder die sichere Haftung von Klettverschlüssen,
damit der Patient die Manschette nicht entfernen kann. Entsorgen Sie
beschädigte Produkte oder solche, die sich nicht verschließen lassen.
WARNUNG: Es können zusätzliche oder andere Rückhaltevorrichtungen
•
für Körper oder Extremitäten erforderlich sein (siehe tidiproducts.com):
—
Wenn der Patient heftig an den Bettgurten zieht
—
Um das Risiko zu verringern, dass der Patient Zugang zu den Leitungen/
Wunden/Schläuchen erhält
—
Um zu verhindern, dass der Patient sich auf- und abbewegt und sich
selbst verletzt.
BETTSICHERHEIT:
Für die aktuellsten Sicherheitsrichtlinien für Krankenhausbetten wird auf die
Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) oder andere
WEICHE
Aufsichtsbehörden außerhalb der USA sowie auf die Gebrauchsanweisung
SCHLEIFE
des Bettenherstellers verwiesen.
ZUSÄTZLICHE HINWEISE ZUR SICHERHEIT SOWIE ANLEITUNGEN ZUM
WASCHEN BEFINDEN SICH AUF DER RÜCKSEITE.
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EU REP
Schiffgraben 41
30175 Hannover,
Deutschland
2750/2755
UK Verantwortliche Person
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
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Cambridge CB249BZ
Vereinigtes Königreich
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