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SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir.
93/42 CEE et mises à jour succes-
sives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à: Norme
Européenne EN 10993-1
"Évaluation biologique des
dispositifs médicaux" et à la
Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalate. Conformément à Reg.
(CE) n.1907/2006
Température ambiante minimale
et maximale
Pression atmosphérique minimale
et maximale
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour la
compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2:2015). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant
les exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou
utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférences
électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs. Les dispositifs de radio et
de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions
wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs électromédicaux.
Pour plus d'informations visitez notre site internet www.flaemnuova.it. L'Équipement
médical pourrait être susceptible d'interférence électromagnétique en présence
d'autres dispositifs utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques. Nous
nous réservons le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au
produit sans aucun préavis.
Homologation TÜV
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
ICourant alterné
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Ne pas utiliser l'appareil pendant le
bain ou la douche
Degré de protection de l'emballage:
IP21.
(Protégé contre des corps solides de
IP21
dimensions supérieures à 12 mm.
Protégé contre l'accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d'eau).
Humidité
de
maximum
13
l'air
minimum
et
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