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Símbolos utilizados
12-1 Etiqueta UDI (caja de embalaje)
Prosthetic knee joint
EN
MD
Ginocchio protesico
IT
DE
Prothesenkniegelenk
NI-C311 Hybrid Knee
( 0 1 ) 0 4 5 6 2 2 0 4 1 8 0 1 2 3 ( 1 1 ) 2 1 0 6 1 7 ( 2 1 ) C F 2 5 1 0 9
GTIN:
04562204180132
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute 21850
Saint-Apollinaire, France
12-2 Etiqueta de límite de masa corporal
(cuerpo de la articulación de la rodilla)
12-3 Etiqueta de tipo de producto
(cuerpo de la articulación de la rodilla)
23
( 0 1 ) 0 4 5 6 2 2 0 4 1 8 0 1 2 3 ( 1 1 ) 2 1 0 6 1 7 ( 2 1 ) C F 2 5 1 0 9
Nabtesco Corporation
Accessibility Innovations Company
Assistive Product Department
35 Uozakihamamachi, Higashinada-Ku,
KOBE, 6580024 JAPAN
ES
Articulación de rodilla protésica
FR
Articulation de genou prothétique
NL
Prothesekniescharnier
F8111270067701
2021-03-29
CF25109
2021-03-29
6 rue de la Redoute 21850
2021-03-29
6 rue de la Redoute 21850
Fabricante legal
Aparato médico
MD
Número de serie
GTIN:
Representante autorizado para los países
de la UE
CF25109
Las temperaturas máximas y mínimas para
almacenar, transportar y utilizar el producto.
Declaración de conformidad según el Regla-
mento Europeo 2017/745
CF25109
Uso múltiple en un solo paciente
Límite de masa corporal que no debe supe-
rarse. Ver página 7.
Número de serie
Declaración de conformidad según el Regla-
mento Europeo 2017/745
Fecha de fabricación
Número de artículo
Número de artículo comercial
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