Sunrise Medical QUICKIE Q50R Manual Del Usuario página 9

INTCO declara bajo su exclusiva responsabilidad que este producto es un dispositivo de clase 1, y que cumple con los
requisitos del Reglamento de Dispositivos Médicos (UE) MDR 2017/745.
El número de serie y otra información importante se puede encontrar en la etiqueta de identificación situada en el lado
izquierdo del armazón.
Aviso al usuario y/o paciente: cualquier incidente grave que haya ocurrido en relación con el producto debe comunicarse
al fabricante y a la autoridad competente del Estado Miembro en el que esté establecido el usuario y/o el paciente.
Este símbolo significa
Dispositivo Médico.
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