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Ersatzteile
Für die Wartung des Autoklaven sollten nur von Prestige Medical
gelieferte oder spezifizierte Ersatzteile verwendet werden. Die
Verwendung nicht zugelassener Teile macht jegliche gewährten
G arantien ungültig und kann die Leistung und Sicherheit des G erätes
nachteilig beeinflussen.
Zubehör
Eine Reihe von Zubehörteile sind für Ihren Autoklaven wie
nachstehend beschrieben und auf Seite 76 abgebildet lieferbar. Bitte
wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Lieferanten.
1 - 219294 - Hebegabel
2 - 219293 - Schale für allg. Instrumente
3 - 219292 - Standardkorb
4 - 219295 - "V"-Korbeinsatz
5 - 229310 - Schale für Dentalinstrumente
6 - 219291 - Instrumentenkassette
7 - 249025 - Kassettenhalter(nur für 210030 / 34)
8 - 219296 - Verlängerter Instrumentenkorb
9 - 219500 - G rüner Silikon-Dichtungsring
10 - 259277 - TST Indikatorstreifen
11 - 219258 - Kabelsatz England
12 - 219297 - Kabelsatz Europa
13 - 219299 - Kabelsatz USA
14 - 219509 - Besonders großdimensionierter Korb
G arantie
Prestige Medical wird in den ersten 12 Monaten ab Kaufdatum alle
Teile, die sich aufgrund von Verarbeitungs- und/oder Materialfehlern
als fehlerhaft erweisen kostenlos reparieren oder ersetzen. Das
Heizelement (allein) ist auf Lebenszeit garantiert.
Prestige Medical übernimmt keinerlei Verantwortung für ein
Versäumnis des Benutzers, die hierin enthaltenen Anweisungen zu
befolgen, oder wenn der Autoklav unsachgemäß behandelt, Eingriffe,
Änderungen, Reparaturen oder Wartung durch nicht autorisierte
Parteien vorgenommen wurden, die außerdem zu einer
Beeinträchtigung der eingebauten Sicherheits-vorrichtungen führen
könnten.
Diese G arantie schließt die Dichtung, alles Innenbesteck sowie alle
Verbrauchsmaterialien aus.
Die gesetzlichen Verbraucherrechte bleiben unberührt.
Reinigungsmittel:
- mildes G eschirrspülmittel
- nicht scheuernder Flüssigreiniger
- mit Wasser verdünntes Desinfektionsmittel (chlorfrei)
Dekontaminierung des Produktes
Sollte das G erät eine Reparatur benötigen, muß es einem
anerkannten Verfahren entsprechend vor der Einsendung oder bei
einer vor- O rt Reparatur dekontaminiert werden. Eine Bescheinigung
über den Kontaminationszustand des G erätes muß zusammen mit
dem Produkt zur Verfügung stehen (Einzelheiten zu geeigneten
Verfahren auf Wunsch).
Prüfbescheinigungen:
Anmerkung: Bitte fragen Sie nach Zulassungsdetails für Ihr
spezifisches Modell.
BS3970 Part 4 (pressure vessel only)
CE Mark - Medical Device Directive (93 / 42 /EEC)
D eutsch
Z us ä tz lich A us k u n ft
Verpackung
Alle von verwendeten Verpackungsmaterialien sind wiederverwertbar,
bitte entsprechend entsorgen.
BITTE BEAC HTEN: Englisch ist die O riginalsprache zum Zweck
dieser Betriebsanleitungen. Alle anderen Sprachen sind
Übersetzungen des englischen Texts.
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