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Idiomas disponibles
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Parti di ricambio
Per quanto riguarda la manutenzione dell'autoclave è necessario
usare solo le parti di ricambio fornite o specificate dalla Prestige
Medical. L'uso di parti non autorizzate annulleranno eventuali
garanzie concesse e potrebbe avere un effetto avverso sulla
prestazione e sicurezza dell'unità.
Accessori
Sono disponibili gli accessori per l'autoclave descritti di seguito ed
illustrati a pagina 76. Rivolgersi al proprio fornitore per ulteriori
dettagli.
1 - 219294 - Dispositivo di sollevamento
2 - 219293 - Vaschetta generale portastrumenti
3 - 219292 - C estello standard
4 - 219295 - Supporto a 'V'
5 - 229310 - Vaschetta portastrumenti odontoiatrici
6 - 219291 - C assetta portastrumenti
7 - 249025 - Rack portacassette
8 - 219296 - C estello portastrumenti esteso
9 - 229216 - G uarnizione verde al silicone
10 - 259277 - Strisce rivelatrici TST
11 - 219258 - Set cavi G B
12 - 219299 - Set cavi UL
13 - 219297 - Set cavi Europa
14 - 219509 - C estello extra large (Solo 210030 / 34)
G aranzia
La Prestige Medical, nei primi 12 mesi dalla data di acquisto
dell'unità, provvederà a riparare o sostituire gratuitamente qualsiasi
parte che sia difettosa a livello di lavorazione e/o materiale.
L'elemento riscaldante (solo) è coperto da una garanzia per tutta la
vita utile.
La Prestige Medical non sarà tenuta a provvedere quanto
sopraindicato nel caso in cui l'acquirente non abbia osservato le
istruzioni a corredo dell'unità o se l'autoclave è stata usata in
maniera impropria, manomessa, alterata, riparata o sottoposta a
manutenzione da parte di persone non autorizzate. Q uesto potrebbe
anche ridurre la protezione fornita dall'unità.
Q uesta garanzia esclude la guarnizione, tutti gli accessori interni e i
consumabili.
I diritti del consumatore ai sensi di legge rimangono inalterati.
Materiali per la pulizia:
• Detersivo delicato per i piatti. • Detersivo cremoso non abrasivo. •
disinfettante diluito con acqua (non a base di cloro)
Decontaminazione del prodotto
In caso l'unità debba essere riparata, è necessario decontaminarla
secondo una procedura riconosciuta prima di renderla o della
riparazione in sito. Una dichiarazione dello stato di contaminazione
dell'unità deve essere messa a disposizione con il prodotto.
(Informazioni su un'eventuale procedura adatta sono disponibili su
richiesta).
Approvazioni:
Nota - Si prega di richiedere informazioni dettagliate sulle
approvazioni specifiche del proprio modello.
BS3970 Part 4 (pressure vessel only) CE Mark - Medical Device
Directive (93 / 42 /EEC)
It a li a no
I n fo r m a z io n i a d d i z io n a li
Imballaggio
Tutti i materiali usati per l'imballaggio sono riciclabili e si prega di
smaltirli in maniera appropriata.
N.B. L'inglese è la lingua originale ai fini di queste istruzioni. Tutte le
versioni in altre lingue sono traduzioni del testo inglese.
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