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Idiomas disponibles
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Piezas de repuesto
Sólo deben utilizarse en el mantenimiento del autoclave las piezas
suministradas o especificadas por Prestige Medical. El uso de piezas
no autorizadas invalidará las garantías dadas y podría afectar de
forma adversa el funcionamiento y la seguridad del aparato.
Accesorios
Hay disponibles una serie de accesorios para el autoclave que se
describen a continuación y se muestran en los dibujos de la página
76. C ontacte con su proveedor para los detalles.
1 - 219294 - Dispositivo de elevación
2 - 219293 - Bandeja general para instrumentos
3 - 219292 - C esta estándar
4 - 219295 - Soporte en ´V´
5 - 229310 - Bandeja para instrumentos dentales
6 - 219291 - C assette para instrumentos
7 - 249025 - Bastidor para cassette
8 - 219296 - C esta para instrumentos extendidos
9 - 229216 - Empaque de silicona de color verde
10- 259277- Bandas indicadoras TST
11- 219258 - Juego de cable UK
12- 219299 - Juego de cable UL
13- 219297 - Juego de cable EUR O
14 - 219509 - C esta extra grande (sólo 210030 / 34)
G arantía
Durante los 12 primeros meses desde la fecha de la compra Prestige
Medical reparará o reemplazará gratis cualquier pieza que se
pruebe que es defectuosa por causa de mano de obra y/o
materiales.
El elemento térmico (sólo) tiene garantía de por vida.
Prestige Medical no será responsable en el caso de que el
comprador haya fallado en adherirse a las instrucciones contenidas
en este manual o si el autoclave ha sido abusado, se ha interferido
en él, alterado, reparado o mantenido por personas no autorizadas,
esto podría también resultar en que se dañe la protección provista
por el equipo.
Esta garantía excluye el empaque, todos los accesorios internos y los
consumibles.
Los derechos estatutarios del consumidor no están afectados.
Materiales de limpieza:
- Detergente suave.
- Detergente cremoso no abrasivo.
- Desinfectante desleído en agua (no basado en cloro)
Descontaminación del producto
Si el aparato requiere reparación, debe descontaminarse primero de
acuerdo con un procedimiento reconocido antes de enviarlo a
fábrica. Se debe enviar una declaración del estado de
contaminación del equipo. (Tenemos detalles de un procedimiento
adecuado a petición del cliente).
Aprobaciones:
Nota: Pida los detalles de las aprobaciones específicas a su modelo
BS3970 Part 4 (pressure vessel only)
CE Mark - Medical Device Directive (93 / 42 /EEC)
Es p a ñol
I n fo r m a ció n a d icio n a l
Empaquetado
Todos los materiales de empaquetado utilizados son reciclables,
elimínelos según proceda.
N OTA: Inglés es el idioma original de estas instrucciones. Todos los
otros idiomas son traducciones del texto inglés.
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