Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Peças sobresselentes
Apenas deverão ser utilizadas na manutenção do autoclave, as
peças sobresselentes que são fornecidas ou especificadas por
Prestige Medical. A utilização de peças não autorizadas invalidam a
garantia dada e podem afectar de maneira adversa o desempenho
e segurança da unidade.
Acessórios
Existe uma gama de acessórios para o seu autoclave que está
descrita a seguir e cujas imagens se encontram na página 76.
C ontacte o seu fornecedor para obter os detalhes completos.
1 - 219294 - Pega
2 - 291293 - Tabuleiro de instrumentos gerais
3 - 219292 - C esto normal
4 - 219295 - Suporte em forma de 'V'
5 - 229310 - Tabuleiro para instrumentos
6 - 219291 - C assete de instrumentos
7 - 249025 - Prateleira da cassete
8 - 219296 - C esto de Instrumentos compridos
9 - 229216 - Junta de Vedação de Silicone verde
10 - 259277 - Tiras indicadoras TST
11 - 219258 - C onjunto de cabos RU
12 - 219299 - C onjunto de cabos UL
13 - 219297 - C onjunto de cabos EUR O
14 - 219509 - C esto extra grande (apenas 210030 / 34)
G arantia
Prestige Medical fará, nos primeiros 12 meses a partir da data de
compra, a reparação ou substituição gratuita de todas as peças que
provem ter defeitos de fabrico e/ou dos materiais. O elemento de
aquecimento (apenas) está coberto por uma garantia que abrange
toda a sua duração.
Prestige Medical não será responsável nos casos em que o
comprador não seguiu as instruções aqui contidas ou se o autoclave
for mal utilizado, mexido, alterado, reparado ou assistido por uma
pessoa não autorizada, o que pode resultar na deficiência da
protecção proporcionada pelo equipamento.
A garantia exclui a junta, todo o equipamento interno e os
consumíveis.
O s direitos legais do consumidor não são afectados.
Materiais de limpeza:
• líquido de limpeza suave
• creme de limpeza não-abrasivo
• desinfectante diluído em água (sem ser à base de cloro)
Descontaminação do produto.
Se a unidade precisar de ser reparada, tem de ser descontaminada
de acordo com um procedimento aprovado, antes de ser enviada
para reparação. Deve juntar-se ao equipamento uma declaração do
estado de descontaminação do equipamento. (Detalhes sobre um
procedimento adequado estão disponíveis sob pedido).
I n fo r m a çõ es A d icio n a is
ortodônticos
Portu g uês
Aprovações:
Nota: Peça os detalhes sobre as especificações aprovadas
respeitantes ao seu modelo.
BS3970 Part 4 (pressure vessel only)
CE Mark - Medical Device Directive (93 / 42 /EEC)
Empacotamento.
Todos os materiais de empacotamento utilizados são recicláveis,
elimine-os de acordo com as normas.
N OTA: O Inglês é a língua original utilizada nestas instruções.
Todas as outras línguas consistem em traduções do texto em Inglês.
57
Publicidad
