Antar AT53052 Instrucciones De Uso página 19

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CONTROINDICAZIONI
Limitazioni fisiche o mentali (es. disabilità visive) che impediscono la manipolazione sicura del prodotto.
In caso di indolenzimento o eruzione cutanea, interrompere immediatamente l'uso e consultare un medico.
USO:
1. L'ortesi deve essere indossata in posizione eretta.
2. Posiziona il lato sinistro del tutore sullo stomaco, quindi fissa il lato destro con il velcro. Assicurati che il tutore sia
sufficientemente compresso in modo che non cada (per polsini aggiuntivi, fai lo stesso). La possibilità di tendere le cinghie
elastiche con un'estremità in velcro assicura che la pressione possa essere regolata di conseguenza.
3. Allentare e rimuovere nell'ordine inverso.
Attenzione: non utilizzare il prodotto se sono stati utilizzati liquidi o unguenti riscaldanti, non utilizzare in caso di danni alla
pelle! L'uso quotidiano e la durata dell'uso devono essere concordati con un medico, tempo di utilizzo consigliato 3-4 ore/
giorno. L'uso a lungo termine dell'ortesi può indebolire i muscoli.
ISTRUZIONI PER LA PULIZIA E LA MANUTENZIONE:
• Il tutore può essere lavato solo a mano in acqua tiepida (a 30-40°C) con un detergente delicato (es. sapone grigio). Prima
di estrarre, assicurarsi di rimuovere i soggiorni. Per mantenere l'adesione delle chiusure in velcro, devono essere chiuse
prima del lavaggio.
• Non lavare a secco.
• Non usare candeggina.
• Proteggere dall'umidità.
• Non esporre a temperature elevate o luce solare.
• Non asciugare in asciugatrice.
• Asciugare quando è aperto, non asciugare in posizione appesa.
Nota: Il prodotto può essere riutilizzato solo quando è completamente asciutto.
CONSERVAZIONE
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto e fresco, al riparo dalla luce solare diretta e dall'umidità. Si consiglia
di conservare nella confezione originale
TAGLIE (per scegliere la taglia giusta misurare la circonferenza vita).
S: 75-85 cm, M: 85-95 cm, L: 95-105 cm, XL: 105-115 cm, XXL: 115-125 cm, XXXL: 125-135 cm
NOTA: in caso di un „incidente grave" relativo al prodotto che ha portato, direttamente o indirettamente, potrebbe o
avrebbe potuto causare uno dei seguenti eventi:
a) morte di un paziente, utente o altra persona o
b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, utente o altra persona, o
c) una grave minaccia per la salute pubblica
tale „incidente grave" deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui risiede
l'utilizzatore o il paziente. Nel caso della Polonia, l'autorità competente è l'Ufficio per la registrazione dei medicinali, dei
dispositivi medici e dei biocidi.
NOTA: In caso di dolore, reazioni allergiche o altri disturbi, non chiari per i sintomi dell'utente legati all'uso di un dispositivo
medico, consultare un operatore sanitario.
ATTENZIONE: è vietato utilizzare il prodotto se non conforme alla sua destinazione d'uso
ATTENZIONE: Il costruttore non è responsabile per danni causati da negligenza nella manutenzione, assistenza inadeguata o
derivanti dal mancato rispetto delle raccomandazioni contenute in questo manuale.
NOTA: Se il medico consiglia di utilizzare il preparato di notte, assicurarsi che non interferisca con la circolazione sanguigna;
allentare la cintura in caso di intorpidimento e rimuoverla se necessario. In caso di fastidio persistente, consultare un medico.
GRUPPO DI PAZIENTI TARGET
L'operatore sanitario deve indicare l'uso del dispositivo ad adulti e bambini sotto la propria responsabilità, tenendo conto
delle varianti/dimensioni disponibili/funzioni necessarie e delle indicazioni, tenendo conto delle informazioni fornite dal
fabbricante.
MODALITÀ DI SMALTIMENTO DEL PRODOTTO DOPO LA RIMOZIONE DAL SERVIZIO
Dopo che il dispositivo è stato ritirato dall'uso, il dispositivo medico può essere smaltito come normale rifiuto domestico,
ad eccezione dei prodotti elettrici - procedere secondo le modalità appropriate per lo smaltimento delle apparecchiature
elettriche ed elettroniche.
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