Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
CZ
KONTRAINDIKACE
Fyzická nebo duševní omezení (např. zrakové postižení), která brání bezpečné manipulaci s výrobkem.
Pokud se objeví bolest nebo vyrážka, okamžitě přestaňte používat a poraďte se s lékařem.
POUŽITÍ:
1. Ortéza by měla být nasazena ve stoje.
2. Umístěte levou stranu ortézy na břicho a pravou stranu k ní připevněte suchým zipem. Ujistěte se, že je ortéza dostatečně
stlačena, aby nespadla (u dalších manžet postupujte stejně). Možnost napnutí elastických popruhů se suchým zipem zajistí,
že tlak lze odpovídajícím způsobem upravit.
3. Uvolněte a vyjměte v opačném pořadí.
Upozornění: přípravek nepoužívejte, pokud byly použity tekutiny nebo hřejivé masti, nepoužívejte v případě poškození
kůže! Denní užívání a délku užívání je třeba dohodnout s lékařem, doporučená doba užívání 3-4 hodiny/den. Dlouhodobé
používání ortézy může oslabit svaly.
POKYNY PRO ČIŠTĚNÍ A ÚDRŽBU:
• Ortézu lze prát pouze ručně ve vlažné vodě (při 30-40 °C) s jemným mycím prostředkem (např. mýdlo). Před vyjmutím
nezapomeňte odstranit vzpěry. Aby se zachovala přilnavost suchých zipů, měly by být před praním uzavřeny.
• Nečistěte chemicky.
• Nepoužívejte bělidlo.
• Chraňte před vlhkostí.
• Nevystavujte vysokým teplotám nebo slunečnímu záření.
• Nesušte v sušičce.
• Sušte v rozloženém stavu, nesušte v zavěšené poloze.
Upozornění: Výrobek lze znovu použít až po úplném vyschnutí.
SKLADOVÁNÍ
Výrobek by měl být skladován na suchém a chladném místě, mimo přímé sluneční světlo a vlhkost. Doporučuje se skladovat
v původním obalu
VELIKOSTI (pro výběr správné velikosti si změřte obvod pasu).
S: 75-85 cm, M: 85-95 cm, D: 95-105 cm, XL: 105-115 cm, XXL: 115-125 cm, XXXL: 125-135 cm
POZNÁMKA: V případě „závažného incidentu" souvisejícího s produktem, který vedl, přímo nebo nepřímo, mohl nebo může
vést k některé z následujících událostí:
a) úmrtím pacienta, uživatele nebo jiné osoby nebo
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby, popř
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato „závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel nebo pacient
bydliště. V případě ČR je příslušným orgánem Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor zdravotnických prostředků. Uživatel/
pacient jsou povinni písemně oznámit výrobci nebo zplnomocněnému zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí příhodu, která
vznikla v souvislosti s použitím zdravotnického prostředku.
POZNÁMKA: V případě bolesti, alergických reakcí nebo jiných rušivých, pro uživatele nejasných symptomů souvisejících s
používáním zdravotnického prostředku, se prosím poraďte se zdravotníkem.
POZOR: je zakázáno používat výrobek jinak než v souladu s jeho určením
POZOR: Výrobce neodpovídá za škody způsobené zanedbáním údržby, nedostatečným servisem nebo nedodržením
doporučení obsažených v tomto návodu.
POZNÁMKA: Pokud lékař doporučí užívat přípravek na noc, ujistěte se, že nenarušuje krevní oběh; v případě znecitlivění pás
povolte a v případě potřeby jej sejměte. V případě přetrvávajících potíží vyhledejte lékaře.
CÍLOVÁ SKUPINA PACIENTŮ
Zdravotnický pracovník na vlastní zodpovědnost uvede způsob použití prostředku u dospělých a dětí s ohledem na dostupné
varianty/velikosti/potřebné funkce/velikosti a indikace a s přihlédnutím k informacím poskytnutým výrobcem.
ZPŮSOB LIKVIDACE PRODUKTU PO VYŘAZENÍ Z PROVOZU
Po vyřazení přístroje z provozu je možné zdravotnický prostředek likvidovat jako běžný domovní odpad s výjimkou
elektrotechnických výrobků - postupujte způsobem vhodným pro likvidaci elektrických a elektronických zařízení.
- 9 -
Publicidad
