Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SE
KONTRAINDIKATIONER
Fysiska eller psykiska begränsningar (t.ex. synnedsättning) som förhindrar säker hantering av produkten.
Om ömhet eller utslag uppstår, avbryt användningen omedelbart och kontakta en läkare.
ANVÄNDA SIG AV:
1. Ortosen ska sättas på i stående läge.
2. Placera den vänstra sidan av tandställningen på magen och fäst sedan den högra sidan på den med kardborreband. Se till
att bygeln är tillräckligt komprimerad så att den inte faller av (för ytterligare manschetter, gör detsamma). Möjligheten att
spänna de elastiska banden med en kardborreknäppning garanterar att trycket kan justeras i enlighet med detta.
3. Lossa och ta bort i omvänd ordning.
Varning: använd inte produkten om vätskor eller värmande salvor har använts, använd inte vid hudskador! Daglig
användning och användningstid bör överenskommas med läkare, rekommenderad användningstid 3-4 timmar/dag.
Långvarig användning av ortosen kan försvaga musklerna.
ANVISNINGAR FÖR RENGÖRING OCH UNDERHÅLL:
• Bygeln får endast tvättas för hand i ljummet vatten (vid 30-40°C) med milt rengöringsmedel (t.ex. grå tvål). Innan du tar ut,
se till att ta bort stagen. För att bibehålla vidhäftningen av kardborrefästen bör de stängas före tvätt.
• Inte kemtvättas.
• Använd inte blekmedel.
• Skydda mot fukt.
• Utsätt inte för höga temperaturer eller solljus.
• Torktumla ej.
• Torka när den är utfälld, torka inte i hängande läge.
Obs: Produkten får endast användas igen när den är helt torr.
LAGRING
Produkten bör förvaras på en torr och sval plats, borta från direkt solljus och fukt. Det rekommenderas att förvara i
originalförpackningen
STORLEKAR (för att välja rätt storlek, mät midjemåttet).
S: 75-85 cm, M: 85-95 cm, L: 95-105 cm, XL: 105-115 cm, XXL: 115-125 cm, XXXL: 125-135 cm
OBS: I händelse av en produktrelaterad „allvarlig incident" som ledde, direkt eller indirekt, kunde eller kunde ha lett till
någon av följande händelser:
a) en patients, användares eller annan persons död eller
b) tillfällig eller permanent försämring av hälsan hos en patient, användare eller annan person, eller
c) ett allvarligt hot mot folkhälsan
Denna „allvarliga incident" måste rapporteras till tillverkaren och till den behöriga myndigheten i den medlemsstat där
användaren eller patienten är bosatt. När det gäller Polen är den behöriga myndigheten Kontoret för registrering av
läkemedel, medicintekniska produkter och biocidprodukter.
OBS: I händelse av smärta, allergiska reaktioner eller andra störande, oklara för användarens symtom relaterade till
användningen av en medicinsk utrustning, kontakta en sjukvårdspersonal.
OBSERVERA: det är förbjudet att använda produkten annat än i enlighet med dess avsedda syfte
OBSERVERA: Tillverkaren ansvarar inte för skador som orsakats av försummelse av underhåll, otillräcklig service eller till följd
av underlåtenhet att följa rekommendationerna i denna handbok.
OBS: Om läkaren rekommenderar att du använder preparatet på natten, se till att det inte stör blodcirkulationen; lossa bältet
i händelse av domningar och ta bort det vid behov. Vid ihållande obehag, kontakta läkare.
MÅLGRUPP FÖR PATIENTERNA
Hälso- och sjukvårdspersonal ska på eget ansvar ange hur produkten ska användas för vuxna och barn, med hänsyn till
tillgängliga varianter/storlekar/ nödvändiga funktioner/storlekar och indikationer, med beaktande av den information som
tillhandahålls av tillverkaren.
METOD FÖR AVFALLSHANTERING AV PRODUKTEN EFTER ATT BORTTAGAS FRÅN TJÄNST
Efter att enheten har tagits ur bruk kan den medicinska produkten kasseras som vanligt hushållsavfall, förutom elektriska
produkter - fortsätt på lämpligt sätt för kassering av elektrisk och elektronisk utrustning.
- 21 -
Publicidad
