Deve-se substituir todas as peças desgastadas ou danifica-
das, assim como os componentes que não se adaptem ou
que não sejam adequados ao novo utilizador.
Para mais informações sobre o plano de assistência para
cada modelo, informações detalhadas e ferramentas ne-
cessárias, é necessário consultar as instruções de assis-
tência.
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Responsabilidade
O fabricante apenas se responsabiliza quando o produto
for utilizado sob as condições prescritas e para os fins pre-
vistos. O fabricante recomenda a utilização adequada do
produto e mantê-lo conforme descrito nas instruções.
O fabricante não se responsabiliza por danos causados
por componentes e peças de substituição, que não tenham
sido por ele liberadas. Reparos somente poderão ser efec-
tuados por representante autorizado ou pelo próprio fabri-
cante.
B400
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Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva
93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em função dos cri-
térios de classificação para dispositivos médicos, conforme
o anexo IX da Directiva, o produto foi classificado como
pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade,
portanto, foi elaborada pela Otto Bock, sob responsabili-
dade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Directiva.
06/2009
Responsabilidade | Conformidade CE
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