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Idiomas disponibles
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No trate de forzar la inserción del módulo en la
ranura del monitor avanzado HemoSphere. Ejerza
una presión uniforme para deslizar el módulo y
encajarlo en su sitio.
No lo utilice si el envase o el módulo están
dañados. Entre los daños se pueden incluir grietas,
arañazos, abolladuras o cualquier otro signo de que
la carcasa se ha visto afectada.
Configuración del módulo
1. Alinee e inserte el módulo HemoSphere
ClearSight en una ranura para módulos de
tecnología grande (L-Tech). Esta se encuentra
ubicada en el panel superior izquierdo del
monitor avanzado HemoSphere. El módulo
encajará y se oirá un chasquido cuando se haya
acoplado correctamente en su posición.
Nota: Una vez introducido, el módulo no tiene
que retirarse a menos que sea necesario
limpiarlo o realizar tareas de mantenimiento.
2. Configure e inicie el monitor compatible.
3. Conecte el controlador de presión al módulo
HemoSphere ClearSight.
4. Coloque la banda del controlador de presión
alrededor de la muñeca del paciente y conecte
el controlador de presión a la banda.
5. Siga las instrucciones detalladas contenidas en
las IU del manguito para dedo para seleccionar
el tamaño de manguito adecuado y colocarlo
correctamente.
6. Aplique el manguito para dedo compatible de
Edwards al dedo del paciente y conecte el
manguito al controlador de presión.
7. Siga las instrucciones de la pantalla para
conectar el sensor de referencia del corazón
(HRS) y ponerlo a cero correctamente.
8. Consulte el manual del usuario del monitor
avanzado HemoSphere, disponible en
eifu.edwards.com, para obtener instrucciones
completas sobre la monitorización y la solución
de problemas.
Información acerca de la IRM
No seguro para RM
Este dispositivo no es seguro para RM y presenta
riesgos en el entorno de IRM. Este dispositivo
contiene componentes metálicos, que pueden
experimentar calentamiento inducido por RF en el
entorno de IRM.
Especificaciones
Especificaciones físicas
Peso: aproximadamente 0,9 kg (2 lb)
Altura: 13 cm (5,1 in)
Anchura: 14 cm (5,6 in)
Profundidad: 10 cm (3,9 in)
Tabla 1. Especificaciones de mediciones de parámetros
Parámetro
Especificación
Presión arterial
Intervalo visualizado
Exactitud1
Gasto cardiaco
Intervalo visualizado
(GC)
Exactitud
Reproducibilidad2
Frecuencia de actualización
1 Exactitud probada en condiciones de laboratorio, comparando con un manómetro calibrado
2 Coeficiente de variación medido utilizando datos generados electrónicamente
Tabla 2. Parámetros disponibles en el módulo HemoSphere ClearSight
Sigla
Definición
GC
Gasto cardiaco continuo
IC
Índice cardiaco continuo
DIA NI
Presión arterial diastólica no invasiva
dP/dt*
Pendiente sistólica
Ea dyn *
Elastancia arterial dinámica
MAP NI
Presión arterial media no invasiva
VPP
Variación de presión de pulso
FP NI
Frecuencia de pulso no invasiva
VS
Volumen sistólico
IVS
Índice de volumen sistólico
RVS
Resistencia vascular sistémica
IRVS
Índice de resistencia vascular sistémica
VVS
Variación de volumen sistólico
SIS NI
Presión arterial sistólica no invasiva
HPI*
Índice de probabilidad de hipotensión
Acumen
* Los parámetros HPI están disponibles cuando se utiliza un manguito para dedo Acumen IQ y un sensor de referencia del
corazón (HRS), si la función HPI activada. La activación solo está disponible en determinadas regiones. Póngase en contacto
con su representante local de Edwards para obtener más información sobre cómo activar esta función avanzada.
11
Condiciones de funcionamiento
Temperatura: de 10 a 32,5 °C
Intervalo de humedad: de 20 a 85% sin
condensación
Altitud (presión atmosférica): de 0 m/0 ft
(1013 hPa) a 3000 m/9483 ft (700 hPa)
Clasificación IP: IPX1
de 0 a 300 mm Hg
1% de la escala completa (máx. 3 mm Hg)
de 1,0 a 20,0 l/min
Sesgo ≤±0,6 l/min o ≤10% (el que sea mayor)
Precisión (1σ) ≤±20% sobre el intervalo de gasto cardiaco, de
2 a 20 l/min
±6%
20 segundos
Tecnología usada
Población de
en el subsistema
pacientes
Módulo
HemoSphere
Solo adultos
ClearSight
Entorno
hospitalario
Quirófano y unidad
de cuidados
intensivos
Solo quirófano
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