Netlačte modul do otvoru monitora s rozšírenými
funkciami HemoSphere silou. Použitím
rovnomerného tlaku zasuňte modul tak, aby
zapadol na miesto.
Nepoužívajte, ak je obal alebo modul poškodený.
Poškodenie môže zahŕňať praskliny, škrabance,
preliačiny alebo akékoľvek známky, ktoré
naznačujú, že plášť môže byť poškodený.
Nastavenie modulu
1. Zarovnajte a zasuňte modul HemoSphere
ClearSight do otvoru modulu L-Tech (large
technology). Ten sa nachádza v ľavej hornej
časti panela monitora s rozšírenými funkciami
HemoSphere. Správne nasadenie modulu je
potvrdené zacvaknutím.
Poznámka: Takto založený modul nie je
potrebné vyberať, pokiaľ nebude nutné
vykonať údržbu alebo čistenie.
2. Nastavte a spustite kompatibilný monitor.
3. K modulu HemoSphere ClearSight pripojte
regulátor tlaku.
4. Remienok regulátora tlaku omotajte okolo
zápästia pacienta a regulátor tlaku pripojte
k remienku.
5. Pre výber správnej veľkosti manžety a jej
umiestnenie postupujte podľa podrobných
pokynov v návode na použitie prstovej
manžety.
6. Pripnite kompatibilnú prstovú manžetu
Edwards na prst pacienta a pripojte ju
k regulátoru tlaku.
7. Podľa pokynov na obrazovke pripojte srdcový
referenčný senzor (HRS) a správne vynulujte.
8. Komplexné monitorovacie postupy a pokyny
na riešenie problémov nájdete v návode na
obsluhu monitora s rozšírenými funkciami
HemoSphere, ktorý je k dispozícii na stránke
eifu.edwards.com.
Informácie o zobrazovaní pomocou
magnetickej rezonancie (MR)
Nie je bezpečné v prostredí MR
Toto zariadenie nie je bezpečné v prostredí MR
a predstavuje nebezpečenstvo v prostredí
zobrazovania pomocou magnetickej rezonancie
(MR). Súčasťou tohto zariadenia sú kovové
komponenty, ktoré sa môžu v prostredí MR
zahrievať pôsobením RF žiarenia.
Technické údaje
Fyzické údaje
Hmotnosť: približne 0,9 kg (2 lb)
Výška: 13 cm (5,1 palca)
Šírka: 14 cm (5,6 palca)
Hĺbka: 10 cm (3,9 palca)
Tabuľka 1. Technické údaje meraných parametrov
Parameter Špecifikácia
Arteriálny
Rozsah zobrazenia
krvný tlak
Presnosť1
Srdeční výdej
Rozsah zobrazenia
(Srdcový
Presnosť
výdaj) (CO)
Reprodukovateľnosť2
Frekvencia aktualizácie 20 sekúnd
1 Presnosť testovaná v laboratórnych podmienkach v porovnaní s kalibrovaným tlakomerom
2 Koeficient odchýlky – meraný použitím elektronicky generovaných údajov
Tabuľka 2. Dostupné parametre modulu HemoSphere ClearSight
Skratka Definícia
CO
Srdeční výdej (Srdcový výdaj) – kontinuálny
CI
Srdeční index (Srdcový index) – kontinuálny
DIA NI
Neinvazívny diastolický krvný tlak
dP/dt*
Strmost změny systolického tlaku (Strmosť
zmeny systolického tlaku)
Ea dyn *
Dynamická arteriální elastance (Dynamická
arteriálna elastancia)
MAP NI
Neinvazívny priemerný arteriálny krvný tlak
PPV
Variabilita pulzového tlaku (Odchýlka pulzného
tlaku)
PR NI
Neinvazívny tep
SV
Tepový objem (Systolický objem)
SVI
Index tepového objemu (Index systolického
objemu)
SVR
Systémový cévní odpor (Systémová vaskulárna
rezistencia)
SVRI
Index systémového cévního odporu (Index
systémovej vaskulárnej rezistencie)
SVV
Variabilita tepového objemu (Odchýlka
systolického objemu)
SYS NI
Neinvazívny systolický krvný tlak
HPI*
Indikátor pravdepodobnosti hypotenzie
Acumen
*Parametre HPI sú k dispozícii pri použití prstovej manžety Acumen IQ, srdcového referenčného senzora (HRS) a ak je
aktivovaná funkcia HPI. Aktivácia je možná iba v istých oblastiach. Viac informácií o aktivovaní tejto rozšírenej možnosti zistíte
u vášho miestneho zástupcu spoločnosti Edwards.
41
Prevádzkové podmienky
Teplota: 10 až 32,5 °C
Rozsah vlhkosti: 20 až 85 % bez kondenzácie
Nadmorská výška (atmosférický tlak): 0 m/0 stôp
(1 013 hPa) až 3 000 m/9 483 stôp (700 hPa)
Hodnotenie IP: IPX1
0 až 300 mmHg
1 % z celej mierky (max. 3 mmHg)
1,0 až 20,0 l/min
Odchýlka ≤ ±0,6 l/min alebo ≤ 10 % (čokoľvek je väčšie)
Presnosť (1σ) ≤ ±20 % nad rozsah srdcového výdaja od
2 do 20 l/min
±6 %
Použitá
subsystémová
technológia
Modul
HemoSphere
ClearSight
Populácia
Nemocničné
pacientov
prostredie
Operačná sála
a jednotka
intenzívnej
Len dospelí
starostlivosti
pacienti
Iba operačná
sála