Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Приложете равномерен натиск, за да плъзнете
модула и той да щракне на място.
Да не се използва, ако опаковката или модулът
са повредени. Повредата може да включва
пукнатини, надрасквания, вдлъбнатини или
каквито и да е признаци, че корпусът може да е
повреден.
Настройка на модула
1. Подравнете и въведете модула HemoSphere
ClearSight в голям технологичен (L-Tech)
слот за модул. Той е разположен на левия
панел на усъвършенствания монитор
HemoSphere. Модулът ще щракне на
мястото си, когато бъде поставен правилно.
Забележка: След като е поставен, не е
необходимо модулът да се отстранява,
освен ако не се налага поддръжка или
почистване.
2. Конфигурирайте и инициирайте
съвместимия монитор.
3. Свържете регулатора на налягането към
модула HemoSphere ClearSight.
4. Обвийте лентата на регулатора на
налягането около китката на пациента и
прикачете регулатора на налягането към
лентата.
5. Спазвайте подробните указания, които се
съдържат в инструкциите за употреба на
маншета за пръст относно избор на
подходящия размер маншет за пръст и
поставянето му.
6. Приложете съвместимия маншет за пръст
на Edwards върху пръста на пациента и
свържете маншета с регулатора на
налягането.
7. Следвайте инструкциите от екрана за
връзката със сърдечния референтен сензор
(HRS) и правилното нулиране.
8. Вижте ръководството за оператора на
усъвършенствания монитор HemoSphere,
налично на адрес eifu.edwards.com, относно
пълни и подробни инструкции за
мониторинг и разрешаване на проблеми.
Информация за ЯМР
Небезопасно при MR
Това устройство е небезопасно при ЯМР и излага
на рискове в средата на ЯМР. Това устройство
съдържа метални компоненти, които могат да
претърпят индуцирано от радиочестоти (РЧ)
нагряване в средата на ЯМР.
Спецификации
Физически спецификации
Тегло: приблизително 0,9 кг (2 фунта)
Височина: 13 см (5,1 инча)
Ширина: 14 см (5,6 инча)
Дълбочина: 10 см (3,9 инча)
Таблица 1. Спецификации на измерване на параметрите
Параметър
Спецификация
артериално
диапазон на
кръвно налягане
показване
точност1
сърдечен дебит
диапазон на
(CO)
показване
точност
възпроизводимост2 ±6%
честота на
обновяване
1 Точността е изследвана в лабораторни условия при сравняване с калибриран вентил за налягане
2 Коефициентът на отклонение - измерен чрез използване на електронно генерирани данни
Таблица 2. Модул HemoSphere ClearSight, Налични параметри
Съкращение Определение
CO
непрекъснат сърдечен дебит
CI
непрекъснат сърдечен индекс
DIA NI
неинвазивно диастолично
кръвно налягане
dP/dt*
систоличен наклон
Ea dyn *
динамична артериална
еластичност
MAP NI
неинвазивно средно артериално
кръвно налягане
PPV
вариации на пулсовото налягане
PR NI
неинвазивна пулсова честота
SV
ударен обем
SVI
индекс на ударния обем
SVR
системно съдово съпротивление
SVRI
индекс на системно съдово
съпротивление
SVV
вариация на ударния обем
SYS NI
неинвазивно систолично кръвно
налягане
HPI*
Прогностичен индекс за
хипотония на функцията Acumen
* Параметрите за HPI са налични при използване на маншет за пръст Acumen IQ, сърдечен референтен сензор (HRS) и
ако е активирана функцията HPI. Активирането е възможно само в определени зони. Моля, свържете се с Вашия
местен представител на Edwards за повече информация относно активирането на тази усъвършенствана функция.
50
Условия за използване
Температура: от 10 до 32,5 °C
Влажност, граници: 20 до 85% без кондензация
Надморска височина (атмосферно налягане): от
0 м/0 фута (1 013 хПА) до 3 000 м/9 483 фута
(700 хПа)
IP Клас: IPX1
от 0 до 300 ммHg
1% от целия диапазон (макс. 3 ммHg)
от 1,0 до 20,0 л/мин
Отклонение ≤ ± 0,6 л/мин или ≤ 10AG% (която стойност е
по-висока)
Прецизност (1σ) ≤ ± 20% в диапазона на сърдечния дебит
от 2 до 20 л/мин
20 секунди
Използвана
Пациентска
технология на
популация
подсистемата
Модул
само за
HemoSphere
възрастни
ClearSight
пациенти
Болнична
среда
операционни
зали и
интензивни
отделения
само в
операционна
зала
Publicidad
