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Laica DBP-2220 Instrucciones Y Garantía página 25

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PROCÉDURE D'ÉLIMINATION
Le symbole placé sur le fond de l'appareil indique la récolte séparée des appareils électriques et
électroniques (Dir. 2012/19/Eu-WEEE). A la fin de la vie utile de l'appareil, il ne faut pas l'éliminer
comme déchet municipal solide mixte; il faut l'éliminer chez un centre de récolte spécifique situé dans
votre zone ou bien le rendre au distributeur au moment de l'achat d'un nouveau appareil du même
type et prévu pour les mêmes fonctions. Dans le cas où l'appareil à éliminer serait de dimensions
inférieures à 25 cm, on peut le rendre à un point de vente ayant un métrage supérieur à 400 m² sans l'obligation
d'acheter un nouveau dispositif similaire. Cette procédure de récolte séparée des appareils électriques et
électroniques se réalise dans une vision d'une politique de sauvegarde, protection et amélioration de la qualité de
l'environnement et pour éviter des effets potentiels sur la santé humaine dus à la présence de substances
dangereuses dans ces appareils ou bien à un emploi non autorisé d'elles ou de leurs parties. Attention! Une
élimination incorrecte des appareils électriques pourrait impliquer des pénalités.
Pour la mise au rebut correcte des piles (Dir.2013/56/Eu), ne pas jeter les piles dans les déchets
domestiques mais comme déchet spécial dans les points de collecte indiqués pour le recyclage. Pour plus
d'informations concernant l'élimination des piles déchargées contacter le magasin où a été acheté l'appareil qui
contenait les piles, la commune ou bien le service local d'élimination des déchets.
GARANTIE
Cet appareil est garanti 2 ans à compter de la livraison du bien, ou pour une durée supérieure prévue par la
législation nationale de résidence du consommateur. Cette prévision est conforme à la législation italienne
et européenne. Les produits Laica sont conçus pour un usage domestique et ne sont pas autorisés dans les
établissements publics. La garantie ne couvre que les défauts de fabrication et n'est pas valable si les dommages
sont causés par un événement accidentel, une utilisation incorrecte, une négligence ou une mauvaise utilisation
du produit. Utiliser seulement les accessoires fournis ; l'utilisation d'accessoires différents peut entraîner
l'annulation de la garantie. N'ouvrir en aucun cas l'appareil ; en cas d'ouverture ou d'altération, la garantie expire
définitivement. La garantie ne s'applique pas aux pièces sujettes à l'usure et aux batteries lorsqu'elles sont
fournies. La garantie déchoit lorsque 2 années, ou toute autre durée supérieure prévue par la législation nationale
de résidence du consommateur, se sont écoulées après la livraison ; dans ce cas, les interventions d'assistance
technique seront effectuées sur paiement. Des informations sur les interventions d'assistance technique, prises en
garantie ou payantes, pourront être demandées en contactant info@laica.com.
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Les réparations et les remplacements de produits qui entrent dans les termes de la garantie sont gratuits. En cas
de pannes, s'adresser au revendeur ; NE PAS expédier directement à LAICA. Toutes les interventions en garantie
(y compris le remplacement du produit ou d'une pièce de celui-ci) ne prolongeront pas la période de garantie
d'origine du produit remplacé. Le fabricant décline toute responsabilité pour tout dommage pouvant découler
directement ou indirectement de personnes, d'objets et d'animaux de compagnie, par le non-respect de toutes
les instructions figurant dans ce mode d'emploi et en ce qui concerne, de manière particulière, les mises en garde
sur l'installation, l'utilisation et l'entretien de l'appareil. La société Laica a le droit, en étant constamment engagée
dans l'amélioration de ses produits, de modifier sans préavis, en tout ou en partie, ses produits en fonction des
besoins de production, sans que cela n'implique aucune responsabilité de la part de Laica ou de ses revendeurs.
Pour plus d'informations : www.laica.it.
NORMES
Le produit répond aux normes suivantes: IEC 60601-1:2005 +A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/A11:2011
(Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and essential performance), IEC
60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements
for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements
and tests), IEC 80601-2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015 (Medical electrical equipment
- Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and ssential performance of automated non-invasive
sphygmomanometers) EN 1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive sphygmomanometers - Part 1:General
requirements), EN 1060-3:1997+A2:2009 (Non-invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems).
Produit par:
JOYTECH Healthcare Co., Ltd., No.365, Wuzhou Road, Yuhang Economic Development Zone, 311100,
Hangzhou, China
Shanghai International Corp. GmbH
(Europe) Eiffestrasse 80, 20537
Hamburg, Germany
Distribué par: Laica S.p.A. Viale del Lavoro, 10 - 36048 Barbarano Mossano (VI) - Italy
Phone +39 0444.795314 - info@laica.com - www.laica.it
Made in China
Français
FR
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug - Switzerland
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